lithium 3,5-di-t-butylphenoxide | 134648-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 3,5-di-t-butylphenoxide
• 英文别名: Lithium;3,5-ditert-butylphenolate
• CAS: 134648-75-2
• 化学式: C₁₄H₂₁O*Li
• 分子量: 212.261
• InChiKey: XEJZHFOFKLGSID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 lithium 3,5-di-t-butylphenoxide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Cl2Zr(3,5-(t-Bu)2-C6H3O)2(THF)2
  参考文献：
  名称：

  [EN] RACEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF RAC-DIORGANOSILYLBIS(2-METHYLBENZO[E]INDEYL) ZIRCONIUM COMPONDS
  [FR] SYNTHESE RACEMOSELECTIVE DE COMPOSES DE RAC-DIORGANOSILYLBIS(2-METHYLBENZO[E]INDENYL)ZIRCONIUM

  摘要：

  本发明涉及一种特定的过程，用于选择性合成式I的立体异构二有机硅基双(2-甲基苯并[e]吲哚)锆化合物，其中通过将硅桥联双吲哚配体与二卤化锆双(3,5-二叔丁基苯氧)-碱加合物反应，形成二有机硅基双(2-甲基苯并[e]吲哚)锆双(3,5-二叔丁基苯氧)，然后使用适当的置换试剂将苯氧基取代为X，以得到式(I)的化合物；其中取代基X可以相同或不同，且均为F、CI、Br、I或直链、环状或支链状的C1-10烷基；取代基R可以相同或不同，且均为直链、环状或支链状的C1-10烷基或C6-10芳基；同时还涉及将这些化合物用作催化剂的用途。

  公开号：

  WO2004037840A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 lithium 3,5-di-t-butylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RACEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF RAC-DIORGANOSILYLBIS(2-METHYLBENZO[E]INDEYL) ZIRCONIUM COMPONDS
  [FR] SYNTHESE RACEMOSELECTIVE DE COMPOSES DE RAC-DIORGANOSILYLBIS(2-METHYLBENZO[E]INDENYL)ZIRCONIUM

  摘要：

  本发明涉及一种特定的过程，用于选择性合成式I的立体异构二有机硅基双(2-甲基苯并[e]吲哚)锆化合物，其中通过将硅桥联双吲哚配体与二卤化锆双(3,5-二叔丁基苯氧)-碱加合物反应，形成二有机硅基双(2-甲基苯并[e]吲哚)锆双(3,5-二叔丁基苯氧)，然后使用适当的置换试剂将苯氧基取代为X，以得到式(I)的化合物；其中取代基X可以相同或不同，且均为F、CI、Br、I或直链、环状或支链状的C1-10烷基；取代基R可以相同或不同，且均为直链、环状或支链状的C1-10烷基或C6-10芳基；同时还涉及将这些化合物用作催化剂的用途。

  公开号：

  WO2004037840A1

文献信息

• Synthesis and characterization of mono-(pentamethylcyclopentadienyl)alkoxyscandium alkyl derivatives, (η5-C5Me5)(OR)ScR′
  作者：Warren E. Piers、Emilio E. Bunel、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83139-u

  日期：1991.4

  Cp*Sc(acac)2 (CP* = (η5-C5Me5); acac = acetylacetonate) is prepared by treatment of Sc(acac)3 with Cp*MgCl·THF. Oligomeric [Cp*ScCl2]n is prepared by treatment of Cp*Sc(acac)2 with two equivalents of AlCl3. Cp*(OR)ScCl (R = 2,4,6-C6H2(CMe3)3, 3,5-C6H3(CMe3)2) are obtained as their THF adducts via treatment of [Cp*ScCl2]n with LiOR in THF or as their lithium chloride adducts via treatment of [Cp*ScCl2]n with

  描述了标题化合物的合成策略。的CP *钪（ACAC）2（CP * =（η 5 -C 5我5）; ACAC =乙酰丙酮化物）通过处理钪（ACAC）的制备3再用CP *的MgCl·THF。通过用两当量的AlCl 3处理CP * Sc（aCAC）2来制备低聚[CP * ScCl 2 ] n。的CP *（OR）SCCL（R = 2,4,6-C 6 H ^ 2（CME 3）3，3,5--C 6 H ^ 3（CME 3）2），通过治疗[CP的获得作为其THF加合物*氯化硅2] Ñ与LIOR在THF或经由治疗的[CP * SCCL其氯化锂加合物2 ] Ñ与LIOR在PME的存在下甲苯3。CP * O-2,4,6-C 6 H 2（CME 3）3 } ScCl的烷基化会产生不稳定的产物，该产物似乎容易经历邻叔丁基的金属化而烷烃损失，CP处理带有甲基锂的* O-3,5-C 6 H 3（CME 3）2 }
• 一种吡啶胺基IVB族双核金属配合物及其制备和应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111848668B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明中的一种吡啶胺基IVB族双核金属配合物及其制备和应用，其结构如式Ⅰ所示：这种所述的吡啶胺基IVB族双核金属配合物，可以催化烯烃均聚、乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是可以催化乙烯与高级α‑烯烃共聚。因双核金属催化剂的协同效应，使其催化活性相对较高，且催化聚合产物具有分子量高、双峰或宽峰分布的特点，共聚物共单体插入能力在45wt％以上，具有很好的工业应用前景。
• US6429273B1
  申请人：——

  公开号：US6429273B1

  公开（公告）日：2002-08-06