3-bromo-5-nitrocatechol dimethyl ether | 7461-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-nitrocatechol dimethyl ether
• 英文别名: 3-Brom-5-nitro-veratrol；3-bromo-5-nitroveratrole；1-bromo-2,3-dimethoxy-5-nitrobenzene；1-Brom-2,3-dimethoxy-5-nitro-benzol；6-Brom-4-nitro-brenzcatechin-dimethylaether；eso-Brom-4-nitro-veratrol；6-Brom-4-nitro-veratrol
• CAS: 7461-55-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₄
• 分子量: 262.06
• InChiKey: XRZOUSOAJUYGFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  332.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-nitrocatechol dimethyl ether 生成 1,2,3,4-四溴-5,6-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Cousin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 135, p. 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-5-nitrocatechol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  简洁，高效，实用的溴5,6-二甲氧基吲哚构建基块的组装

  摘要：

  描述了一种简洁，有效且简单的方法来制备一系列溴吲哚结构单元。邻硝基肉桂酸酯中间体的无纯化制备和干净的改性Cadogan吲哚合成物突显了合成路线。吲哚合成的范围已通过使用各种溶剂和易于除去的膦试剂进行了探索和扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.076

文献信息

• 一种3-溴-5-氨基邻苯二酚二甲醚的合成方法
  申请人：邢台学院

  公开号：CN110698352B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明涉及一种3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚的合成方法，其包括三步反应：S1：以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料，经过溴化得到2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚；S2：将2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚上的酚基甲基化，得到3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚；S3:将3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚上的硝基还原成氨基，制得3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚。本发明提供了一种3‑溴‑5‑氨基邻苯二酚二甲醚的新的合成路径，是以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料经过溴化、甲基化、还原等总共3步反应合成最终产物，反应步骤简单、中间产物、目标产物均易于分离，环境污染少，成本低，总收率高(75％以上)，易于工业化生产。
• Spironolactone in the Treatment of Congestive Heart Failure
  作者：Stanley J Lloyd、Vincent F Mauro

  DOI：10.1345/aph.10104

  日期：2000.11

  To evaluate evidence supporting the use of spironolactone in managing congestive heart failure.

  Literature accessed through MEDLINE (January 1966–December 1999) and cross-referencing of selected articles. Search terms included spironolactone and heart failure.

  Heart failure is a leading cause of morbidity and mortality. Through aldosterone antagonism, spironolactone may be an effective pharmacotherapeutic addition to patients not responding to standard drug therapy for heart failure.

  Clinical trials have demonstrated that, in patients with heart failure, spironolactone improves laboratory indices, quality of life, and morbidity. Recently, spironolactone has been demonstrated to improve the survival of patients with New York Heart Association (NYHA) III or IV heart failure.

  Spironolactone use should be considered in patients with NYHA Class III or IV heart failure.

  目标：评估支持螺内酮在管理充血性心力衰竭中的应用的证据。 数据来源：通过MEDLINE（1966年1月至1999年12月）和所选文章的交叉引用获取的文献。搜索词包括螺内酮和心力衰竭。 数据综合：心力衰竭是发病率和死亡率的主要原因。通过醛固酮拮抗作用，螺内酮可能是对于对心力衰竭标准药物治疗没有反应的患者的有效药物治疗补充。 结果：临床试验表明，在心力衰竭患者中，螺内酮改善了实验室指标、生活质量和发病率。最近，螺内酮已被证明可以改善纽约心脏协会（NYHA）III或IV级心力衰竭患者的生存率。 结论：应考虑在纽约心脏协会III或IV级心力衰竭患者中使用螺内酮。
• ALKYNE-ACTIVATED FLUOROGENIC AZIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150276752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present disclosure provides fluorogenic azide compounds. Also provided are methods of using the subject compounds for labelling a target biomolecule that includes an alkyne. In some embodiments, the method includes contacting the biomolecule with a fluorogenic azide compound, wherein the contacting results in covalent linkage of the compound with the alkyne moiety of the target biomolecule.

  本公开提供了荧光偶氮化物化合物。还提供了使用该化合物标记包含炔基的目标生物分子的方法。在某些实施例中，该方法包括将生物分子与荧光偶氮化物化合物接触，其中接触导致化合物与目标生物分子的炔基部分形成共价键合。
• Jones; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 913
  作者：Jones、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Iwasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1128,1131
  作者：Tomita、Iwasaki

  DOI：——

  日期：——