methyl 2-ethoxy-4-nitrobenzoate | 24091-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethoxy-4-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-ethoxy-4-nitro-benzoic acid methyl ester；2-Aethoxy-4-nitro-benzoesaeure-methylester
• CAS: 24091-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: DIYPZSWABIAOFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  361.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethoxy-4-nitrobenzoate 在 iron(III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸莫沙必利的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利4‑氨基‑5‑氯‑2‑乙氧基‑N‑((4‑(4‑氟苯基)吗啡啉‑2‑基)甲基)苯甲酰胺枸橼酸盐的制备方法。本发明所提供的方法具有原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理简便等优点，降低了成本，具有一定的技术优势，适合大规模工业生产。

  公开号：

  CN111349052B
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 methyl 2-ethoxy-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并que

  摘要：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并呋喃酮类化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320714

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• New compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20090163467A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 4 , X, m, n and p are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 4 ，X，m，n和p的定义如权利要求书中所述 ，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005080388A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein either A or B is nitrogen and the other B or A is C, and the radicals R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein, or a salt or ester thereof as viral polymerase inhibitors. The compound is used as an inhibitor of RNA dependent RNA polymerases, particularly those viral polymerases within the Flaviviridae family, more particularly to HCV polymerase.

  一个化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A或B为氮，另一个为B或A为C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯作为病毒聚合酶抑制剂。该化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，特别是用于Flaviviridae家族内的病毒聚合酶，更具体地用于HCV聚合酶。
• Radiohalogenated benzamide derivatives and their use in tumor diagnosis and tumor therapy
  申请人：Friebe Matthias

  公开号：US20050207972A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention relates to new radiohalogenated benzamide derivatives and their use in tumor diagnosis and tumor therapy. The radiohalogenated benzamide derivatives according to the invention exhibit novel and especially advantageous properties, in particular with respect to tumor concentration and retardation, liver concentration and blood accumulation. The radiation-therapy doses to be achieved in the tumor, compared to healthy body tissue, are advantageous for the compounds according to the invention.

  这项发明涉及新的放射性卤代苯甲酰胺衍生物及其在肿瘤诊断和肿瘤治疗中的应用。根据本发明，放射性卤代苯甲酰胺衍生物表现出新颖和特别有利的特性，特别是在肿瘤浓集和延迟、肝脏浓集和血液积聚方面。与健康身体组织相比，本发明的化合物在肿瘤中实现的放射治疗剂量具有优势。