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5,3'-dibromo-2,4'-dimethoxy biphenyl | 909865-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,3'-dibromo-2,4'-dimethoxy biphenyl
英文别名
3’,5-dibromo-2,4’-dimethoxy-1,1’-biphenyl;5,3’-dibromo-2,4’-dimethoxybiphenyl;5,5'-dibromo-2,4'-dimethoxybiphenyl;3',5-Dibromo-2,4'-dimethoxybiphenyl;2-bromo-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-methoxybenzene
5,3'-dibromo-2,4'-dimethoxy biphenyl化学式
CAS
909865-47-0
化学式
C14H12Br2O2
mdl
——
分子量
372.056
InChiKey
DCSZIZTYPUPMBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Antibacterial 3',5-disubstituted 2,4'-dihydroxybiphenyl compounds, derivatives and related methods
    申请人:Subramanyam Ravi
    公开号:US20060210489A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The invention provides an antiplaque oral composition containing an orally acceptable carrier and an antibacterial effective amount of compound (I): In the structure, R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom or a lower C 1-4 alkyl group and R 3 and R 4 are independently an alkenyl or alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, with the proviso that R 3 and R 4 are not both 2-propenyl or n-propyl when R 1 and R 2 are both hydrogen atoms. Also included are oral compositions containing the compound (I).
    该发明提供了一种抗牙菌斑口腔组合物,包含口服可接受的载体和化合物(I)的抗菌有效量: 在结构中,R1和R2分别是氢原子或较低的C1-4烷基基团,R3和R4分别是具有1至20个碳原子的烯烃或烷基基团,但R1和R2均为氢原子时,R3和R4不能同时为2-丙烯基或正丙基。还包括含有该化合物(I)的口腔组合物。
  • [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF HONOKIOL<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'HONOKIOL
    申请人:COLGATE PALMOLIVE CO
    公开号:WO2017070568A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,4'-diol, 3',5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,4'-diol, and 2,4'-dimethoxy-3',5-dimethyl-1,1'-biphenyl, 3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2,4'-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.
    本文揭示了改进的紫草酚合成方法,以及合成3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲基-[1,1'-联苯]-2,4'-二酚、3',5-二甲基-[1,1'-联苯]-2,4'-二酚和2,4'-二甲氧基-3',5-二甲基-1,1'-联苯、3,3',5,5'-四叔丁基-[1,1'-联苯]-2,4'-二酚和某些四取代双酚的方法及其用途。
  • Synthesis of honokiol
    申请人:Colgate-Palmolive Company
    公开号:US10053406B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.
    本发明公开了合成霍诺昔醇的改进方法,以及合成 3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二醇、3′,5-二甲基-[1、2,4′-二醇、2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二醇、3′,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二醇、3′,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二醇和某些四代双酚及其用途。
  • Concise total synthesis of honokiol via Kumada cross coupling
    作者:Jada Srinivas、Parvinder Pal Singh、Yogesh Kumar Varma、Irfan Hyder、Halmuthur M. Sampath Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.04.084
    日期:2014.7
    A concise four-step efficient synthesis of honokiol 1 in 68% overall yield is described here. The present method involves tetrakis(triphenylphosphine)palladium [Pd(Ph-3)(4)] catalyzed Kumada coupling in two key steps. First coupling generates biaryl backbone intermediate 5 and second generates 2,4'-O-dimethylhonokiol 3. Final demethylation under AlCl3/DMS condition affords honokiol in quantitative yield. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Tetrahedron Lett. 2014. 55, 4295-4297
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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