3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-5-methoxy-7H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrol-2,5-dione | 1064777-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-5-methoxy-7H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrol-2,5-dione
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-3-[5-methoxy-1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-indol-3-yl]-maleinimide；3-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-methoxyindol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1064777-57-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 428.491
• InChiKey: NAIHTLBRVZKHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-5-methoxy-7H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrol-2,5-dione 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1-methylpyrrol-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 二甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-5-methoxy-7H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrol-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117935

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Maleinimid-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0397060A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die Erfindung betrifft neue Bis-(1H-indol-3-yl)maleinimid-­Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung zur Behandlung von Herz- und Gefäßkrankheiten wie Thrombosen, Arteriosklerose, Hypertension, von Entzündungsprozessen, Allergien, Krebs und bestimmten degenerativen Schäden des Zentralnervensystems sowie von Krankheiten des Immunsystems und viraler Erkrankungen.

  本发明涉及新的双-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺衍生物、其制备工艺、含有这些化合物的药物及其在治疗心血管疾病（如血栓形成、动脉硬化、高血压、炎症过程、过敏、癌症和某些中枢神经系统变性损伤）以及免疫系统疾病和病毒性疾病中的用途。
• US5380746A
  申请人：——

  公开号：US5380746A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5516915A
  申请人：——

  公开号：US5516915A

  公开（公告）日：1996-05-14
• WO2008/117935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——