4-(octadecylamino)-4-oxobutanoic acid | 3151-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(octadecylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 3151-47-1
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₃
• 分子量: 369.588
• InChiKey: BKPCSYKXYHOPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(octadecylamino)-4-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-Octadecylsuccinamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  渗透性可控膜。11. 单链、双链和三链硅烷两亲物的聚合单层和通过单层固定多孔玻璃板在水溶液中的渗透控制

  摘要：

  聚合 d'une coche monomoleculaire du 二硬脂基硅烷 a l'interface air-eau de la sous-phase acide et transfert dupolymere sur uneplate de verre poreux auquel il est lie par les atomes de silicium。La permeation de NaCl et d'une sodefluore a travers le verre est controlee par la transition de phase de la couche monomoleculaire

  DOI：

  10.1021/ja00197a018
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 十八胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-(octadecylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化脂质的合成及其在可调节的核苷和核酸疏水化中的应用

  摘要：

  制备了两个功能化的单侧链和双侧链脂质分子（方案1和2）。该化合物带有末端COOH，OH或卤素取代基。此外，双侧链脂质18带有内部炔烃官能团。后一种化合物通过碱催化的烷基化作用在N（3）处使胸苷疏水化。此外，完全保护的胸苷，32，是N（3）烷基化与所述双面链醇9施加光延反应条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100410
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酸酐 、 十八胺 、 三乙胺 在 丙酮 、 4-(octadecylamino)-4-oxobutanoic acid 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以v/v) gave a further amount of the amide 58 (0.088 g, 6%)的产率得到4-(octadecylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一种用于分离和/或识别已知或未知的核酸序列（目标序列）的方法，该方法可以通过与基本互补序列（以下称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸）进行碱基特异性杂交来标记选定的序列（目标序列），这些序列属于序列库。此外，本发明涉及用于本发明方法的核脂质和制备该核脂质的过程。此外，本发明还涉及包含所述核脂质的制药组合物。

  公开号：

  US20150240295A1

文献信息

• Reactive, lipophilic nucleoside building blocks for the synthesis of hydrophobic nucleic acids
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：EP2712869A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with, essentially, complementary sequences (in the following referred to as sample oligonucleotides, sample sequences or sample nucleic acids), which belong to a library of sequences. Further, the invention relates to nucleolipids used in the method of the invention and a process for the preparation of said nucleolipids.

  本发明涉及一种用于通过与基本上互补序列（以下简称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸）的碱基特异性杂交来分离和/或鉴定已知或未知核酸序列（目标序列）的方法，该目标序列可以选择性地标记有报告基团，这些目标序列属于一个序列库。此外，本发明涉及用于所述方法的核脂质以及用于制备所述核脂质的方法。
• Peptide Amphiphilic-Based Supramolecular Structures with Anti-HIV-1 Activity
  作者：Maria J. Gómara、Ramon Pons、Carolina Herrera、Paul Ziprin、Isabel Haro

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.1c00292

  日期：2021.9.15

  we defined a novel HIV-1 fusion inhibitor peptide (E1P47) with a broad spectrum of activity against viruses from different clades, subtypes, and tropisms. With the aim to enhance its efficacy, in the present work we address the design and synthesis of several peptide amphiphiles (PAs) based on the E1P47 peptide sequence to target the lipid rafts of the cell membrane where the cell–cell fusion process

  在之前的工作中，我们定义了一种新型 HIV-1 融合抑制肽 (E1P47)，该肽对来自不同进化枝、亚型和向性的病毒具有广谱活性。为了提高其功效，在目前的工作中，我们基于 E1P47 肽序列设计和合成了几种肽两亲物 (PA)，以靶向发生细胞-细胞融合过程的细胞膜脂筏。我们报道了新型 PA 的合成，该 PA 具有通过聚乙二醇亲水间隔基共价连接到肽序列的疏水部分。通过多种生物物理方法分析了凝聚相和水溶液中自组装的表征以及它们与模型膜的相互作用。我们的结果表明，聚乙二醇间隔基的长度、肽缀合的位置以及疏水残基的类型决定了构建体的抗病毒活性。在 C 末端（ C -PA单烷基）或 N 末端（ N -PA单烷基）具有一个烷基尾的肽两亲物在 TZM-bl 细胞的细胞模型或临床前研究中显示出最高的抗 HIV-1 活性。人体粘膜组织外植体模型。
• Radical-mediated dehydrative preparation of cyclic imides using (NH₄)₂S₂O₈–DMSO: application to the synthesis of vernakalant
  作者：Dnyaneshwar N Garad、Subhash D Tanpure、Santosh B Mhaske

  DOI：10.3762/bjoc.11.113

  日期：——

  efficient and new dehydrating reagent for a convenient one-pot process for the synthesis of miscellaneous cyclic imides in high yields starting from readily available primary amines and cyclic anhydrides. A plausible radical mechanism involving DMSO has been proposed. The application of this facile one-pot imide forming process has been demonstrated for a practical synthesis of vernakalant.

  过硫酸铵-二甲基亚砜（APS-DMSO）已开发为一种高效的新型脱水剂，可用于方便的一锅法合成杂环状酰亚胺的便捷方法，从容易获得的伯胺和环状酸酐开始就可以高收率地合成。已经提出了涉及DMSO的可能的自由基机制。已经证明了这种简便的一锅式酰亚胺形成方法在实际合成vernakalant中的应用。
• LONG-ACTING RASAGILINE PRODRUG, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co., Ltd

  公开号：EP3674289A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Provided are a long-acting prodrug of Rasagiline, preparation method and use thereof. The long-acting prodrug of Rasagiline has a structure of formula (I), wherein T is absent, or T is selected from (II); each of R1 and R2 is independently selected from H, D, and alkyl; W is absent, or W is selected from (CH2)n, wherein n is an integer selected from 1 to 15; X is absent, or X is selected from (CH2)m, wherein m is an integer selected from 1 to 10; Y is absent, or Y is selected from -C(=O)NH-, -NHC(=O)-; R3 is selected from substituted or unsubstituted C1-C30 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C30 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C30 alkynyl, substituted or unsubstituted C3-C30 cycloalkyl, cholane aliphatic group, -R3a-C(=O)O-R3b, -R3a-OC(=O)-R3b, -R3a-C(=O)NH-R3b, -R3a-NHC(=O)-R3b, -R3a-S(=O)1-2O-R3b and -R3a-OS(=O)1-2-R3b. The provided prodrug of Rasagiline has a high melting point and low solubility, and it can form a drug reservoir in the body after being administered if it is made in a form of injection, prolonging the release rate of the prodrug in the body and achieving an effect of long-acting treatment.

  提供了拉沙吉林的长效前药、制备方法及其用途。拉沙吉林的长效前药具有如下结构式（I），其中T为空缺，或T选自（II）；R1和R2中的每一个独立选自H、D和烷基；W为空缺，或W选自（CH2）n，其中n为1至15之间的整数；X为空缺，或X选自（ ）m，其中m为1至10之间的整数；Y为空缺，或Y选自-C(=O)NH-、-NHC(=O)-；R3选自取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C2-C30烯基、取代或未取代的C2-C30炔基、取代或未取代的C3-C30环烷基、胆烷脂肪基、-R3a-C(=O)O-R3b、-R3a-OC(=O)-R3b、-R3a-C(=O)NH-R3b、-R3a-NHC(=O)-R3b、-R3a-S(=O)1-2O-R3b和-R3a-OS(=O)1-2-R3b。所提供的拉沙吉林前药具有高熔点和低溶解度，如果以注射剂形式制备，则可在体内形成药物储库，延长前药在体内的释放速率，达到长效治疗的效果。
• 碳酸钙表面改性剂与碳酸钙与改性剂的组合 物及制备方法
  申请人：上海华明高技术（集团）有限公司

  公开号：CN105330561B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种碳酸钙表面改性剂与碳酸钙与改性剂的组合物及制备方法，碳酸钙与改性剂的组合物，由如下重量百分比的组分组成：碳酸钙85～99wt％，改性剂1～15wt％，本发明改性后的碳酸钙可用于填充到聚氯乙烯、尼龙、聚丙烯、硅橡胶、聚氨酯、环氧树脂中，由于碳酸钙粒子表面包覆均匀，所以在基体中分散良好，起到了很好的增强作用，提升产品品质。本发明还可以与碳酸钙生产过程相结合，过程简单易行，易于规模化生产。所述改性剂为具有如下的分子结构的化合物。