5-hydroxy-N,N-dimethylpentanamide | 57440-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxy-N,N-dimethylpentanamide
• 英文别名: δ-Hydroxy-valeriansaeure-methylamid；N,N-dimethyl-5-hydroxy-pentanamide
• CAS: 57440-26-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: VVBODOBAQJFBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-N,N-dimethylpentanamide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.76 g的产率得到N,N-二甲基-5-氧代戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  在非核苷类逆转录酶抑制剂的烯基二芳基甲烷系列中，芳环的间位和烯基链末端的结构变异的生物学效应。

  摘要：

  为了阐明在烯基二芳基甲烷（ADAM）系列非核苷类逆转录酶抑制剂中的一系列结构活性关系，在两个位置进行了许多修饰：（1）两个芳环的间位和（ 2）烯基链的末端。合成了42种新的ADAM，并评估了它们在CEM-SS细胞培养中对HIV-1（RF）的细胞病变作用的抑制作用以及对HIV-1逆转录酶的抑制作用。发现芳族取代基的大小会影响抗HIV活性，Cl，CH（3）和Br取代基具有最佳活性，而较小（H和F）或较大（I和CF（3）则具有减弱的活性。 ））取代基。还发现烯基链末端的取代基会影响抗病毒活性，具有与甲基或乙基酯基团相关的最大活性，并且由于被高级酯，酰胺，硫化物，亚砜，砜，砜，酯，缩醛，酮，氨基甲酸酯，脲和硫脲取代而导致的活性降低。十二个新的ADAM显示出亚微摩尔EC（50）值，可抑制CEM-SS细胞中HIV-1（RF）的细胞病变作用。将选定的ADAM 19和21与先前发布的ADAM 15和17的

  DOI：

  10.1021/jm010212m
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-((1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxaneyl)oxy)pentanamide 在 乙酸-D3 作用下， 生成 5-hydroxy-N,N-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  邻近基团对含 Si-O-Si 化合物裂解速率的影响

  摘要：

  附近束缚官能团（G，G = 叔酰胺或胺）的存在会显着影响 Si-O 键的断裂速率。我们在这里报告了对含有两种不同 Si-O 子结构（即烷氧基二硅氧烷 [GRO-Si(Me 2 )-O-SiMe 3 ] 和碳二硅氧烷 [GR-Si (Me 2 )–O–SiMe 3 ]。通过计算探讨了烷氧基二硅氧烷水解的相对速率的趋势（随着链长度的增加而减慢，但有明显的例外）。结果与实验数据吻合良好。与烷氧基二硅氧烷的水解相反，碳二硅氧烷没有完全水解，而是形成起始不对称二硅氧烷、两种硅烷醇和新的对称二硅氧烷的平衡混合物。我们还发现了引入的硅烷醇与碳二硅氧烷底物的容易的甲硅烷氧基复分解反应[例如，Me 2 NR–Si(Me 2 )–O–SiMe 3 + HOSiEt 3 ⇋ Me 2 NR–Si(Me 2 )–O– SiEt 3 + HOSiMe 3 ]由侧二甲氨基促进，这一过程也通过计算进行了探讨。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02126

文献信息

• PHYTOSANITARY COMPOSITIONS COMPRISING AN ETHER-AMIDE COMPOUND
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20150208645A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The object of the present invention is phytosanitary compositions comprising an active phytosanitary product and an ether-amide compound. The ether-amide compound may natively be present as a solvent, co-solvent, crystallization inhibitor or an agent for increasing bioactivity of the active phytosanitary product.

  本发明的对象是包括活性植物保健产品和醚酰胺化合物的植物保健组合物。该醚酰胺化合物可以作为溶剂、共溶剂、结晶抑制剂或用于增加活性植物保健产品生物活性的剂。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] THE RING OPENING OF LACTONES AND LACTAMS<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE DE LACTONES ET DE LACTAMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011019789A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a novel process for opening a lactone and/or a lactam ring. More particularly, the present invention provides a process that employs a novel catalyst in the opening of a lactone ring and/or a lactam ring. Additionally, the present invention also provides a novel deprotection process of any protecting group present in either the lactone ring-containing and/or lactam ring-containing compound and/or in the ring-opened product thereof.

  本发明提供了一种新颖的打开内酯和/或内酰胺环的方法。更具体地说，本发明提供了一种在打开内酯环和/或内酰胺环中使用新型催化剂的方法。此外，本发明还提供了一种新颖的去保护过程，用于去除内含内酯环和/或内酰胺环的化合物中任何保护基，以及去除其环打开产物中的保护基。
• Heterocyclic-substituted alkanamides as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1958666A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 and R2 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式（I）及其药用盐的化合物，其中R1和R2的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。