(2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 139897-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: 1-bromo-2-(tert-butyldiphenyl-silyloxy)ethane；(2-Bromoethoxy)-t-butyldiphenylsilane；2-bromoethoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 139897-19-1
• 化学式: C₁₈H₂₃BrOSi
• 分子量: 363.37
• InChiKey: WOTSEKGXOIGTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-[(dimethoxyphosphoryl)methoxy]-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the Efficient Synthesis of Highly-Substituted Oxetan- and Azetidin-, Dihydrofuran- and Pyrrolidin-3-ones and Its Application to the Synthesis of (±)-Pseudodeflectusin

  摘要：

  Highly substituted four- and five-membered heterocycles were prepared starting with O,P- and N,P-acetals by using a one-pot method involving base induced cyclization and a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) olefination reaction. Divergent synthesis of various heterocycles was achieved by using this method and transformations of the alkenyl group in the products of these processes were exemplified. Finally, a short and efficient synthesis of (+/-)-pseudodeflectusin based on the new methodology was achieved.

  DOI：

  10.1021/ol302096j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 2-溴乙醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以97.9%的产率得到(2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过在焦点处涉及手性区分的自组装方法构建 Janus 树枝状聚合物

  摘要：

  报道了一种通过异配型 Zn( II ) BOX 复合物的手性定向自组装构建 Janus 树枝状聚合物的策略。该方法允许原位定量合成 Janus 树枝状聚合物，无需纯化。Janus 树枝状聚合物的每个树枝状结构域都可以在焦点处拆卸后回收。

  DOI：

  10.1039/d1cc01973b
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲酸 在 zinc(II) cyanide 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 5-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]-2-[3-[3-[[3-[[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methyl]-1,7-naphthyridin-8-yl]amino]-2-methylphenyl]-2-methylphenyl]-4-oxo-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。

  公开号：

  CN112457331A

文献信息

• Direct Intramolecular Catalytic Enantioselective Alkylation of Oxazolidinone Bromoalkanoate Imides
  作者：James Gleason、Nicolas De Rycke、Jeffrey St Denis、Jonathan Hughes、Kristopher Rosadiuk

  DOI：10.1055/s-0034-1379236

  日期：——

  Bromoalkanoate imides undergo intramolecular alkylation to form cyclopentane carboximides using catalytic amounts of magnesium bromide in the presence of DBU. Addition of PyBox ligands affords alkylation products with moderate enantioselectivity.

  溴代链烷酸酯酰亚胺在 DBU 存在下使用催化量的溴化镁进行分子内烷基化以形成环戊烷羧酰亚胺。添加 PyBox 配体可提供具有中等对映选择性的烷基化产物。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018213777A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of KDM5 for the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019005588A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物，其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
• AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20110144105A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Protein Modification at Tyrosine with Iminoxyl Radicals
  作者：Katsuya Maruyama、Takashi Ishiyama、Yohei Seki、Kentaro Sakai、Takaya Togo、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.1c09066

  日期：2021.12.1

  acids can mimic PTMs. However, reversible SPMs at hydrophobic amino acid residues in proteins are especially limited. Here, we report a tyrosine (Tyr)-selective SPM utilizing persistent iminoxyl radicals, which are readily generated from sterically hindered oximes via single-electron oxidation. The reactivity of iminoxyl radicals with Tyr was dependent on the steric and electronic demands of oximes;

  蛋白质的翻译后修饰 (PTM) 是一种可逆地控制蛋白质功能的生物学机制。特定规范氨基酸的合成蛋白修饰 (SPM) 可以模拟 PTM。然而，蛋白质中疏水氨基酸残基上的可逆 SPM 尤其有限。在这里，我们报告了一种酪氨酸 (Tyr) 选择性 SPM，它利用持久的亚氨基氧基自由基，这些自由基很容易通过单电子氧化从空间位阻肟生成。亚氨氧基自由基与 Tyr 的反应性取决于肟的空间和电子需求；异丙基甲基哌啶肟1f形成稳定的加合物，而叔丁基甲基哌啶肟1o的反应是可逆的。1f和1o之间的可逆性差异（仅由一个甲基区分）是由于亚氨基氧基自由基的稳定性，这部分取决于肟 O-H 基团的键解离能。用1f和1o进行的 Tyr 选择性修饰是在生理相关的温和条件下进行的。具体来说，用1f进行的稳定 Tyr 修饰将功能性小分子（包括偶氮苯光开关）引入蛋白质。此外，通过 SPM 用1o掩盖关键的 Tyr 残基，以及随后由硫醇