methyl 5-tert-butyl-3-nitropyrrole-2-carboxylate | 216574-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 5-tert-butyl-3-nitropyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-tert-butyl-3-nitro-1H-pyrrole-carboxylate；methyl 5-t-butyl-3-nitropyrrole-2-carboxylate；methyl 5-tert-butyl-3-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 216574-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: ZGAJUAZWXUARIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-tert-butyl-3-nitropyrrole-2-carboxylate 在 钯 氢气 、 H 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give methyl 3-amino-5-tert-butylpyrrole-2-carboxylate as a bright yellow oil (0.012 g, 100%)的产率得到甲基3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas

  摘要：

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶酶介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。

  公开号：

  US20020103253A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 硫酸 、 三甲基铝 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-tert-butyl-3-nitropyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  p38 Kinase inhibitors for the treatment of arthritis and osteoporosis: thienyl, furyl, and pyrrolyl ureas

  摘要：

  Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment for osteoporosis, arthritis, and other inflammatory diseases. A series of thienyl, furyl, and pyrrolyl ureas has been identified as potent p38 inhibitors, displaying in vitro activity in the nanomolar range. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00574-6

文献信息

• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：NGUYEN Duyan

  公开号：US20100041642A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
• Inhibition of raf kinase activity using aryl ureas
  申请人：Onyx Pharmaceuticals

  公开号：US06187799B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  利用替代脲化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998052558A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，除了癌症和蛋白酶介导的疾病，以及用于这种治疗的药物组合物。
• Raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION and ONYX PHARMACEUTICALS West Haven, CT and Richmond, CA, respectively

  公开号：US20010006975A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  通过使用替代尿素化合物和这些化合物本身，治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法。
• Urea inhibitors of MAP kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20060167247A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases such as MAP kinases, in particular p38 kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease. The present invention is also directed to a method of treating or preventing a protein kinase-mediated condition.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。