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2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol | 2109-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol
英文别名
1-Methoxy-2-methyl-3-phenylpropan-2-ol
2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol化学式
CAS
2109-87-7
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
STJHBOUSJMMNGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76-78 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.025±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol甲酸 作用下, 反应 3.0h, 以79%的产率得到2-甲基-3-苯基丙醛
    参考文献:
    名称:
    Duchene, Alain; Mouko-Mpegna, David; Quintard, Jean-Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 787 - 793
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛potassium phosphate(dmpe)2FeCl2一水合肼 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过Hy铁催化有机碳等价物的亲核加成反应
    摘要:
    发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言,是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围,而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外,铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01391
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文献信息

  • Aldehydes as alkyl carbanion equivalents for additions to carbonyl compounds
    作者:Haining Wang、Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li
    DOI:10.1038/nchem.2677
    日期:2017.4
    ruthenium catalyst and diphosphine ligand under mild conditions, delivering synthetically valuable secondary and tertiary alcohols in up to 98% yield. The unique chemoselectivity exhibited by carbonyl-derived carbanion equivalents is demonstrated by their tolerance to protic reaction media and good functional group compatibility. Enantioenriched tertiary alcohols can also be accessed with the aid of chiral
    有机属试剂与羰基化合物的亲核加成反应用于碳-碳键的构建在现代化学中起着举足轻重的作用。但是,该反应对石油衍生的化学原料的依赖和化学计量的属促使人们开发了许多碳负当量和催化属替代品。在这里,我们表明,天然存在的羰基可以通过还原极性反转,用作潜在的烷基碳负离子当量,用于添加到羰基化合物中。这样的挑战催化剂和二膦配体在温和的条件下促进了反应活性,提供了合成有价值的仲醇和叔醇,收率高达98%。羰基衍生的碳负离子等同物表现出的独特的化学选择性是通过其对质子反应介质的耐受性和良好的官能团相容性来证明的。即使手性适度,也可以借助手性配体获得富含对映体的叔醇。预期这种羰基衍生的碳负当量在化学键形成中具有广泛的用途。
  • Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792
    作者:Ferrari,G.、Casagrande,C.
    DOI:——
    日期:——
  • DUCHENE, A.;MOUKO-MPEGNA, D.;QUINTARD, J. -P., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 787-793
    作者:DUCHENE, A.、MOUKO-MPEGNA, D.、QUINTARD, J. -P.
    DOI:——
    日期:——
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