(o-methoxyphenyl)methylphenylphosphine | 1485-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (o-methoxyphenyl)methylphenylphosphine
• 英文别名: (o-methoxyphenyl)(methyl)phenylphosphine；(2-methoxyphenyl)methylphenylphosphine；(+/-)-o-anisylmethylphenylphosphine；phenyl-ortho-anisylmethylphosphine；o-anisyl(methyl)phenylphosphine；o-anisylmethylphenylphosphine；2-Methoxyphenyl(methyl)phenylphosphine；(2-methoxyphenyl)-methyl-phenylphosphane
• CAS: 1485-88-7；35144-01-5；65337-14-6；120203-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₅OP
• 分子量: 230.246
• InChiKey: WLPVFKXJHBTYJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  104-110 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-methoxyphenyl)methylphenylphosphine 在 氢溴酸 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(+/-)-(2-Hydroxyphenyl)methylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Phosphines and Phosphine Oxides with Phosphorus Stereocenters by Hydrolases

  摘要：

  Lipase from Candida rugosa (CRL) and cholesterol esterase (CE) catalyzed the enantioselective hydrolysis of pendant acetates in chiral phosphines and phosphine oxides. The enantioselectivity for most substrates was modest (E = 1.5-4.8), but both hydrolases showed high enantioselectivity for one substrate, ArPhMeP=O (Ar = 1-(2-acetoxy)naphthyl, 4c), E = 81 (CRL) and 32 (GE). Preparative-scale resolution of (+/-)-4c (1.0 g) catalyzed by CRL yielded enantiomerically-enriched starting acetate, (S)-(+)-4c, 0.48 g, 90% ee as well as product alcohol, (R)(-)-4b (Ar = 1-(2-hydroxy)naphthyl), 0.39 g, 88% se. Recrystallization of 4b from toluene raised the enantiomeric purity to >95% ee. Standard chemical steps followed by stereospecific reduction gave both enantiomers of phosphine ArPhMeP (Ar = 1-(2-methoxy)naphthyl) with 96-97% ee. This phosphine is an analog of PAMP (Ar = 2-methoxyphenyl), a chiral phosphine used in asymmetric synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00104a015
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 碘甲烷 吡啶 、 五氯化磷 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (o-methoxyphenyl)methylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  P-立体磷化合物的合成。磷化氢在 Appel 条件下的不对称氧化

  摘要：

  外消旋膦通过合成简单但理论上有趣的氧化过程以良好的对映体过量（高达 80%）和优异的产率（>95%）转化为对映体富集的氧化膦。这些氧化膦可以氧化偶联，以方便获得对映体纯的 DiPAMPO 类似物。该程序特别吸引人的方面是合成这些高价值化合物所需的操作简单和成本低。

  DOI：

  10.1021/ja072925l

文献信息

• Synthese directe de phosphines tertiaires racemiques et de chlorophosphines dissymetriques
  作者：W. Chodkiewicz、D. Guillerm、D. Jore、E. Mathieu、W. Wodzki

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80288-0

  日期：1984.7

  Racemic tertiary phosphines are obtained from dichlorophenylphosphine by a “one pot” synthesis in two steps: (1) condensation of one equivalent of an organocadmium, and (2) substitution of the second chlorine by another organometallic compound.

  外消旋的叔膦是通过“一锅法”合成通过两个步骤从二氯苯基膦获得的：两个步骤：（1）缩合一当量的有机镉，以及（2）第二氯被另一种有机金属化合物取代。
• Simple unprecedented conversion of phosphine oxides and sulfides to phosphine boranes using sodium borohydride
  作者：Kamalraj V. Rajendran、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1039/c1cc14856g

  日期：——

  A variety of phosphine oxides and sulfides can be efficiently converted directly to the corresponding phosphine boranes using oxalyl chloride followed by sodium borohydride. Optically active P-stereogenic phosphine oxides can be converted stereospecifically to phosphine boranes with inversion of configuration by treatment with Meerwein's salt followed by sodium borohydride.

  可以使用草酰氯，然后用硼氢化钠将各种氧化膦和硫化物直接有效地直接转化为相应的膦硼烷。可以通过用Meerwein盐，然后用硼氢化钠处理，将旋光的P-stereogenic氧化膦立体定向转化为膦硼烷，并改变构型。
• [EN] METHOD FOR INCREASING THE ENANTIOMERIC EXCESS OF CHIRAL PHOSPHINE OXIDES, SULPHIDES, IMIDES AND BORANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR AUGMENTER L'EXCÈS ÉNANTIOMÉRIQUE DES OXYDES, DES SULFURES, ET DES IMIDES DE PHOSPHINE AINSI QUE DES PHOSPHINE-BORANES CHIRAUX
  申请人：CELTIC CATALYSTS LTD

  公开号：WO2010004278A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a method for increasing the enantiomeric excess of a chiral phosphine oxide, a chiral phosphine sulphide, a chiral phosphine-borane and a chiral phosphine imide said method comprising the steps of: (a) contacting said chiral phosphine oxide, sulphide, imide or borane with a solvent to form a slurry; (b) partitioning the phosphine oxide, sulphide, imide or borane either into the solvent or as an insoluble product; and (c) optionally, isolating the partitioned phosphine oxide, sulphide, imide or borane.

  本发明涉及一种用于增加手性亚磷酰氧化物、手性亚磷酰硫、手性亚磷酰-硼烷和手性亚磷酰亚胺的对映体过量值的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将所述手性亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷与溶剂接触以形成悬浮液；(b)将亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷分配到溶剂中或作为不溶产物；以及(c)可选地，分离出分配的亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷。
• Synthèses photochimiques diastéréosélectives de complexes à liaison fer-métal du groupe 14
  作者：B. Rouida、M. Pankowski、W. Chodkiewicz、G. Jaouen

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80053-6

  日期：1988.3

  The diastereomeric Fe*(MR3(CO)(P*R1R2R3)Cp complexes (M  Si, Ge and Sn, R  aryl or methyl) are synthesized by photolysis of the prochiral Fe(MR3(CO)2Cp, precursors in the presence of the corresponding racemic phosphorus III ligands. Asymmetric induction at iron is observed if the phosphorus atom is bound to a group containing a specific heteroatom (nitrogen or oxygen).

  非对映体Fe *（MR 3（CO）（P * R 1 R 2 R 3）Cp配合物（MSi，Ge和Sn，R芳基或甲基）是通过前手性Fe（MR 3（CO ）2 Cp，在相应的外消旋磷III配体存在下的前体，如果磷原子与包含特定杂原子（氮或氧）的基团结合，则在铁上观察到不对称感应。
• A convenient and mild chromatography-free method for the purification of the products of Wittig and Appel reactions
  作者：Peter A. Byrne、Kamalraj V. Rajendran、Jimmy Muldoon、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1039/c2ob07074j

  日期：——

  A mild method for the facile removal of phosphine oxide from the crude products of Wittig and Appel reactions is described. Work-up with oxalyl chloride to generate insoluble chlorophosphonium salt (CPS) yields phosphorus-free products for a wide variety of these reactions. The CPS product can be further converted into phosphine.

  描述了一种温和的方法，可以方便地从Wittig和Appel反应的粗产物中去除磷烷氧化物。使用草酰氯进行后处理，生成不溶的氯磷铵盐（CPS），从而为多种反应提供无磷产品。CPS产物可以进一步转化为磷烷。