6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 863328-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 863328-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BN₃O₂
• 分子量: 259.116
• InChiKey: FACVWFDWFBHHGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-6-(azetidin-3-ylsulfonyl)N-(4-methoxybenzyl)-2-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1

文献信息

• (2-ARYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)MORPHOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Chen Zecheng

  公开号：US20100003250A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to 2-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)morpholine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula I的2-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)吗啉化合物或其药用可接受的盐，其中组分变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyrimidinone compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Hasegawa Masaichi

  公开号：US20070117818A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  这项发明涉及新发现的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白失衡或不当活性相关的疾病的方法。
• NOVEL 3-(INDOL-3-YL)-PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：US20150225367A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的对映体、盐或溶剂化物。该发明进一步涉及将公式I的化合物用作TDO2抑制剂。该发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症、帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等神经退行性疾病、慢性病毒感染如HCV和HIV、抑郁症以及肥胖症。该发明还涉及一种制造公式I化合物的方法。
• [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021263129A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein are kinase inhibitor compounds having the structure (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where R1, R2, X, L, Q, and Y are as defined herein. Also disclosed are compositions containing the kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting activity of a kinase in a cell, methods of increasing cell proliferation in a population of pancreatic beta cells, methods of treating a subject for a condition associated with insufficient insulin secretion, and methods of treating a subject for a neurological disorder.

  本文披露了具有结构（I）或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂的激酶抑制剂化合物，其中R1、R2、X、L、Q和Y如本文所定义。还披露了含有激酶抑制剂化合物的组合物，抑制细胞中激酶活性的方法，增加胰岛β细胞群体中细胞增殖的方法，治疗因胰岛素分泌不足引起的疾病的方法，以及治疗神经系统疾病的方法。
• NOVEL 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：iTeos Therapeutics

  公开号：US20150266857A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的对映体、盐或溶剂化物。本发明进一步涉及将公式I的化合物用作TDO2抑制剂的用途。本发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病、慢性病毒感染，如丙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒、抑郁症和肥胖症。本发明还涉及制造公式I化合物的过程。