3,6α-Bis-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-en-1-carbaldehyd | 215535-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3,6α-Bis-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-en-1-carbaldehyd
• 英文别名: (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-11-carbaldehyde
• CAS: 215535-07-2
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₄Si₂
• 分子量: 541.878
• InChiKey: MMKBDAXEDBQACB-BNJCOOFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6α-Bis-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-en-1-carbaldehyd 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到morphine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Weltrowski, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 9, p. 617 - 619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 咪唑 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,6α-Bis-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-en-1-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Weltrowski, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 9, p. 617 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Weltrowski, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 9, p. 617 - 619
  作者：Goerlitzer、Weltrowski

  DOI：——

  日期：——