N-(benzyloxycarbonyl)glycyl chloride | 15050-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)glycyl chloride
• 英文别名: Z-Gly-Cl；Benzyloxycarbonylaminoacetyl chloride；benzyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 15050-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: HJJNNRNPEWJNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  361.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)glycyl chloride 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 benzyl (2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用通用氯化剂 CPI-Cl 从 Nα 保护的氨基酸合成 Nα 保护的氨基异羟肟酸

  摘要：

  已经在一锅中描述了使用多功能氯化试剂 CPI-Cl 从 N-保护的氨基酸合成 N-保护的氨基异羟肟酸。本协议已显示出对氨基甲酸酯保护基团（如 Boc、Cbz 和 Fmoc）的兼容性，并且氨基酸的侧链保护显示出完全的耐受性。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.727
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 五氯化磷 、 甲苯 作用下， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)glycyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Zervas, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1192,1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über einige Ester des Phenols und Morphins mit Aminosäuren und Peptiden
  作者：P. Karrer、H. Heynemann

  DOI：10.1002/hlca.19480310215

  日期：——

  N-Triglycglphenyl-ester-hydrochlorid sowie Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und O-Acetyl-t-tyrosyl-dihydromorphin-dihydrochlorid hergestellt und pharmakologisch geprüft, Glycyl-phenylester-hydrochlorid und die Poly-glycyl-phenylesterhydrochloride besassen ungefähr dieaelben baktericiden Wirkungen wie Phenol. Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und 0-Acetyl-ltyrosyldihydromorphin-dihydrochlorid wiesen wie Dihydromorphin

  制备了糖基苯基酯盐酸盐，二糖基苯基酯盐酸盐，N-三糖基苯基酯盐酸盐以及糖基二氢吗啡盐酸盐和O-乙酰基叔酪基二氢吗啡盐酸盐，并进行了药理测试，糖基苯基酯盐酸盐和聚糖基苯基酯盐酸盐具有与苯酚相同的杀菌作用。甘氨酰-双氢二盐酸盐和0-乙酰基升tyrosyldihydromorphin二盐酸盐，反射双氢强止痛性能。
• AMINO TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Keicher Jesse Daniel

  公开号：US20090062223A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物和组合物对治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染有用。
• N-ACYLATED AMINO ACID IMINO CHLORIDES AND A QUALITATIVE STUDY OF RING CLOSURE AMONG N-ACYLAMINO ACID CHLORIDES
  作者：Edward Ronwin

  DOI：10.1139/v57-140

  日期：1957.9.1

  Products have been isolated from the treatment of N-acylaminoacetonitriles with dry hydrogen chloride which are either the open-chain imino acid chlorides or the dissociated salt forms. These compound types have often been postulated as reaction intermediates but never isolated with an unsubstituted nitrogen atom. In the unsubstituted condition they are analogous to regular or oxygen acid chlorides.Several N-acylamino acids were treated with PCl₅ and the reaction solutions were subjected to infrared spectral analyses. The results indicate that the open-chain acid chloride, rather than the azlactone salt, is the predominant product obtained with the compounds used in this investigation.

  产品已经从N-酰氨基乙腈与干氯化氢的处理中分离出来，这些产品是开链亚氨基酸氯化物或解离的盐形式。这些化合物类型经常被假设为反应中间体，但从未与未取代的氮原子分离出来。在未取代的条件下，它们类似于常规或氧酸氯化物。几种N-酰氨基酸被PCl5处理，反应溶液经过红外光谱分析。结果表明，在这项研究中使用的化合物中，开链酸氯化物而不是氮内酯盐是主要产物。
• Synthesis and biological activity of (3,5-disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives
  作者：Kentaro Hirai、Hirohiko Sugimoto、Teruyuki Ishiba、Toshio Fujishita、Yuji Tsukinoki、Katsumi Hirose

  DOI：10.1002/jhet.5570190621

  日期：1982.11

  The synthesis of (5-acylaminomethyl-3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives 4a-i, 14a-d, 15a-d, 16a-c, is described. Acylation of the key intermediate, 1-benzoylphenylazo-1-aminoacetamide 7, followed by cyclization in the presence of acid afforded 1H-1,2,4-triazole derivatives. These compounds were evaluated for their central nervous system (CNS) activity. Some of these compounds

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。
• 1H-1,2-Diazepine als Edukte zur Synthese von 5-Aza-1,3-nonamdienen, eine neue Klasse von bicyclischen β-Lactamen
  作者：Rudolf Allmann、Tony Debaerdemaeker、Georges Kiehl、Jean-Pierre Luttringer、Théophile Tschamber、Gérard Wolff、Jacques Streith

  DOI：10.1002/jlac.198319830809

  日期：1983.8.15

  nichtkonzertierte [2 + 2]-Cycloaddition von 1H-1,2-Diazepinen an Ketene hergestellt. Sie bilden eine neue Klasse von bicyclischen β-Lactamen die strukturell den Cephalosporinantibiotika etwas ähneln. Diese Addukte besitzen jedoch keine saure Gruppe in α-Stellung zum Brückenkopfstickstoffatom; auch war keine bakteriostatische Wirkung zu erwarten. Ausgehend von monosubstituierten Ketenen und 1,2-Diazepinen

  5-氮杂-1,3- nonamdienderivate 8,9和11 - 16是nichtkonzertierte [2 + 2] 1的环加成ħ制造-1,2-二氮杂到烯酮。它们形成了一类新的双环β-内酰胺类，其结构与头孢菌素类抗生素有些相似。但是，这些加合物在桥头氮原子的α位没有酸性基团。也没有预期的抑菌作用。从单取代的乙烯酮和1,2-二氮杂s开始，立体定向地获得反式-β-内酰胺。通过环加成1 H -1,2-二氮杂卓2a，氮杂环丁烷二氮杂卓21和22处于两个阶段。和2b用酮亚胺盐18制成。