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dodecanol-(2)H | 14848-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodecanol-(2)H
英文别名
n-Dodecyl Alcohol-OD;1-deuteriooxydodecane
dodecanol-(2)H化学式
CAS
14848-65-8
化学式
C12H26O
mdl
——
分子量
187.33
InChiKey
LQZZUXJYWNFBMV-YSOHJTORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

制备方法与用途

1-十二醇-d1是带有标记的1-十二醇[1]。1-十二烷醇是一种内源性的代谢产物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯蒽醌dodecanol-(2)Hpotassium carbonate 作用下, 反应 6.0h, 以42%的产率得到Z-2-decyltetradec-2-enal
    参考文献:
    名称:
    伯醇与1-氯蒽醌碱催化反应过程中的醇氧化和醛醇缩合
    摘要:
    当在碱性条件下用伯醇对氯蒽醌进行处理时,可观察到的低取代产率是由醇的氧化和羟醛缩合引起的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01142-4
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷醇正丁基锂重水 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 dodecanol-(2)H
    参考文献:
    名称:
    伯醇与1-氯蒽醌碱催化反应过程中的醇氧化和醛醇缩合
    摘要:
    当在碱性条件下用伯醇对氯蒽醌进行处理时,可观察到的低取代产率是由醇的氧化和羟醛缩合引起的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01142-4
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文献信息

  • Preparation of new acetal type cleavable surfactants from epichlorohydrin
    作者:Daisuke Ono、Araki Masuyama、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1021/jo00301a048
    日期:1990.7
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