dodecanol-(2)H | 14848-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodecanol-(2)H
• 英文别名: n-Dodecyl Alcohol-OD；1-deuteriooxydodecane
• CAS: 14848-65-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 187.33
• InChiKey: LQZZUXJYWNFBMV-YSOHJTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

1-十二醇-d1是带有氘标记的1-十二醇[1]。1-十二烷醇是一种内源性的代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 dodecanol-(2)H 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以42%的产率得到Z-2-decyltetradec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  伯醇与1-氯蒽醌碱催化反应过程中的醇氧化和醛醇缩合

  摘要：

  当在碱性条件下用伯醇对氯蒽醌进行处理时，可观察到的低取代产率是由醇的氧化和羟醛缩合引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01142-4
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 dodecanol-(2)H
  参考文献：
  名称：

  伯醇与1-氯蒽醌碱催化反应过程中的醇氧化和醛醇缩合

  摘要：

  当在碱性条件下用伯醇对氯蒽醌进行处理时，可观察到的低取代产率是由醇的氧化和羟醛缩合引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01142-4

文献信息

• Preparation of new acetal type cleavable surfactants from epichlorohydrin
  作者：Daisuke Ono、Araki Masuyama、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1021/jo00301a048

  日期：1990.7
• Alcohol oxidation and aldol condensation during base-catalyzed reaction of primary alcohols with 1-chloroanthraquinone
  作者：Hossein Shabany、Ernesto Abel、John P Evans、Ian M McRobbie、George W Gokel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01142-4

  日期：2000.8

  When chloroanthraquinone is treated with primary alcohols under basic conditions, the notoriously low yields observed for substitution result in part from oxidation of the alcohol followed by aldol condensation.

  当在碱性条件下用伯醇对氯蒽醌进行处理时，可观察到的低取代产率是由醇的氧化和羟醛缩合引起的。