1-[3-{2-(3-acetamidophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}-acryloyl]-2-ethylpiperidine | 121492-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-{2-(3-acetamidophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}-acryloyl]-2-ethylpiperidine
• 英文别名: N-[3-[3-[(E)-3-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-oxoprop-1-enyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 121492-00-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₂
• 分子量: 416.523
• InChiKey: OVJJJBSFHXUADX-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-{2-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}acryloyl]-2-ethylpiperidine 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-{2-(3-acetamidophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}-acryloyl]-2-ethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical method of treatment using pyrazolopyridine compound

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗疾病的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。

  公开号：

  US05102878A1

文献信息

• Pharmaceutically useful pyrazolopyridines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925849A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The disclosure deals with a pyrazolopyridine compound of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful as a diuretic, antihypertensive agent, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物可用作利尿剂、降压药剂等。
• Method of treating kidney disease using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102869A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of renal toxicity, nephrosis or nephritis which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗肾毒性、肾病或肾炎的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0299209A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl, aryl which may have one or more suitable substituent(s) or a heterocyclic group, R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino or hydroxy and R5 is hydrogen or lower alkyl) ; cyano; a group of the formula: -A-R6 (wherein R6 is an acyl group, and A is lower aliphatic hydrocarbon group which may have one or more suitable substituent(s)); amidated carboxy; amino or protected amino; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基、可具有一个或多个合适取代基的芳基或杂环基团，R2 是式中的基团： (其中 R4 是受保护的氨基或羟基，R5 是氢或低级烷基）； 氰基 式中的基团 -A-R6 (其中 R6 是酰基，A 是低级脂肪族烃基，可具有一个或多个合适的取代基）；酰胺化羧基；氨基或受保护氨基；以及 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• US4925849A
  申请人：——

  公开号：US4925849A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US4994453A
  申请人：——

  公开号：US4994453A

  公开（公告）日：1991-02-19