L-valinoyl chloride | 744981-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-valinoyl chloride
• 英文别名: Valine-chloride；Valine chloride；(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl chloride
• CAS: 744981-08-6
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• 分子量: 135.594
• InChiKey: CVTOBLSGALQGPU-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-valinoyl chloride 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The use of bifunctional catalyst systems in the asymmetric addition of alkynylzinc to aldehydes

  摘要：

  The bifunctional ligand 2a showed a more enhanced reactivity than that of the corresponding amino alcohol ligand in the asymmetric addition of alkynylzinc to benzaldehyde. The bifunctional ligand 2a can catalyze the addition of phenylacetylene to various types of aldehydes including aromatic aldehydes, aliphatic aldehydes, and alpha,beta-unsaturated aldehydes with high enantioselectivity (81-98% ee). The conditions of this catalytic process are both mild and simple. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.024
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 L-valinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用非编码α-氨基异丁酸的模型肽进行β-转角开放的研究

  摘要：

  单晶X射线衍射研究表明，在三个末端受保护的模型三肽I – III中，Boc-Ile-Aib-Xx-OMe（肽I中的Xx ：Val；II：Leu；III：Phe）具有非中心位置编码的氨基酸Aib（Aib：α-氨基异丁酸），肽段I对β-turn显示构象偏好，肽段II形成水合的β-turn，代表溶剂介导的中间体，用于β-turn和β-strand之间的相互转化和肽III采用完全展开的β链状结构。通过改变第三残基的空间体积Xx（3），已分离出与β-转角和β-链之间的结构互变有关的各种构象。溶液相中的肽构象已通过溶剂依赖性NMR滴定和CD光谱法进行了探测。扫描电子显微镜（SEM）的形态学研究表明，在三种肽中，只有肽III可以形成固态的丝状原纤维。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.075

文献信息

• Asymmetric Radical Addition of TEMPO to Titanium Enolates
  作者：Phillip J. Mabe、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ol403398u

  日期：2014.1.17

  A mild method for α-hydroxylation of N-acyl oxazolidinones by asymmetric radical addition of the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxy (TEMPO) radical to titanium enolates was developed. The high diastereoselectivity and broad scope of the reaction show synthetic utility for the α-hydroxylation of substrates that are not tolerant to strongly basic conditions.

  提出了一种温和的方法，该方法通过将2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基（TEMPO）基团不对称地自由基加成到烯醇钛上，来进行N-酰基恶唑烷酮的α-羟基化。高非对映选择性和广泛的反应范围显示了对不耐受强碱性条件的底物的α-羟基化反应的合成效用。
• 一种可选择性分离氨基酸的功能化离子液体、 制备方法及其应用
  申请人：浙江工商大学

  公开号：CN104326949B

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明公开了一种用于修饰脂肪酶的功能化离子液体，该功能化离子液体的结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，m为1～2；R1和R2独立地选自取代或者未取代的烷基，所述烷基上的取代基为芳基。将该功能化离子液体与水结合构建出离子液体/水液液双相体系，并用于对氨基酸的选择性分离纯化过程，可以提高氨基酸分离纯化的效能及选择性。本发明还公开了该功能化离子液体的制备方法及离子液体/水液液双相体系选择性分离纯化氨基酸的方法，提供了一种分离效能高，选择性好，方式简单灵活的分离工程技术。
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF PEPTIDES
  申请人：Harwood Laurence M.

  公开号：US20110275784A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides a process comprising substitution of an acceptor molecule comprising a group —XC(O)— wherein X is O, S or NR 8 , where R 8 is C 1-6 alkyl, C 6-12 aryl or hydrogen, with a nucleophile, wherein the acceptor molecule is cyclised such that said nucleophilic substitution at —XC (O)— occurs without racemisation. This process has particular application for the production of a peptide by extension from the activated carboxy-terminus of an acyl amino acid residue without epimerisation.

  本发明提供了一种过程，其中包括将一个受体分子替换为一个含有羰基团—XC（O）—的分子，其中X为O、S或NR8，R8为C1-6烷基、C6-12芳基或氢，用核苷酸亲核试剂进行反应，使得受体分子环化，从而使得在—XC（O）—处发生亲核取代反应而不会发生旋光异构化。该过程特别适用于通过从酰基氨基酸残基的活性羧基端延伸来生产肽而不发生对映异构化。
• Fluorierte tertiäre Butylamine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240818A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  Es werden neue tertiäre Butylamine der Formel (I) bereitgestellt, in welcher die Reste X¹ bis X³ gleich oder verschieden sein können und für Wasserstoff oder Fluor stehen, wobei wenigstens einer der Reste X¹ bis X³ für Fluor stehen muß. Weiterhin werden verschiedene Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen (I) bersitgestellt. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für Synthesen der organischen Chemie, z. B. auf dem Gebiet der Farbstoffe, Pharmazeutika, Pflanzenschutz­mittel, Kunststoffe und Kautschukhilfsmittel.

  提供了式 (I) 的新叔丁胺，其中 X¹ 至 X³ 自由基可以相同或不同，并代表氢或氟，X¹ 至 X³ 自由基中至少有一个必须代表氟。 还提供了制备新化合物 (I) 的各种工艺。 新化合物是有机化学合成的重要中间体，例如在染料、医药、植物保护剂、塑料和橡胶助剂领域。
• [DE] NITRATO-AMINOSÄURE-DISULFIDE ZUR THERAPIE VON ERKRANKUNGEN DES HERZ-KREISLAUF-SYSTEMS<br/>[EN] NITRATO AMINO ACID DISULPHIDES FOR USE IN THE THERAPY OF DISORDERS OF THE CARDIOVASCULARY SYSTEM<br/>[FR] DISULFURES D'ACIDES NITROAMINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：WO1995000477A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (DE) Die Erfindung betrifft neue, eine Disulfidgruppe enthaltende Nitrate, z.B. der Formel (I), in der R, R', R1, R1', R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, m', n, n', o, o', p, p', q, q' wie im Anspruch 1 definiert sind, und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen können zur Therapie von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems eingesetzt werden.(EN) The invention concerns nitrates containing a disulphide group and having for instance formula (I) in which R, R', R1, R1', R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, m', n, n', o, o', p, p', q and q' are as defined in claim 1, plus methods of preparing such compounds. The compounds are suitable for use in the therapy of disorders of the cardiovasculary system.(FR) La présente invention concerne de nouveaux nitrates contenant un groupe disulfure, par exemple de la formule (I), dans laquelle R, R', R1, R1', R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, m', n, n', o, o', p, p', q, q' sont tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, et des procédés pour leur fabrication. Les composés peuvent être utilisés pour le traitement de maladies du système cardio-vasculaire.

  该发明涉及含一个硫化键的硝酸化合物，例如具有以下公式的化合物(I)，其中所示的田、田'、R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、m'、n、n'、o、o'、p、p'、q和q'等符号如附图1所示，以及制备这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗心血管系统的疾病。