2,4-dibromo-3-(bromomethyl)thiophene | 905838-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,4-dibromo-3-(bromomethyl)thiophene
• CAS: 905838-63-3
• 化学式: C₅H₃Br₃S
• 分子量: 334.857
• InChiKey: HZJQPNDLFPLPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-3-(bromomethyl)thiophene 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-二溴噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,-二溴-3-甲基噻吩 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2,4-dibromo-3-(bromomethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183792A1

文献信息

• Thiophene substituted acylguanidines as BACE1 inhibitors
  作者：William F. Fobare、William R. Solvibile、Albert J. Robichaud、Michael S. Malamas、Eric Manas、Jim Turner、Yun Hu、Erik Wagner、Rajiv Chopra、Rebecca Cowling、Guixan Jin、Jonathan Bard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.010

  日期：2007.10

  A series of thiophene-substituted acylguanidines were designed from a pyrrole substituted acylguanidine HTS lead. This template allowed a greater flexibility, through differential Suzuki couplings, to explore the binding site of BACE1 and to enhance the inhibitory potencies. This exploration provided a 25-fold enhancement in potency to yield compound 10a, which was 150 nM in a BACE1 FRET assay.
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators
  申请人：Fobare Floyd William

  公开号：US20060183792A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides a substituted thienyl or furyl acylguanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the inhibition of β-secretase (BACE) and for the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。