diethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1257059-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-hydroxy-5-propan-2-yl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1257059-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: KCXGWVNEARMBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 丁炔二酸二乙酯 在 mercury(II) oxide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到diethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用过渡金属氧化物催化剂合成 4-羟基-1H-吡咯-2,3-二羧酸酯衍生物的有效策略

  摘要：

  使用二烷基乙炔二羧酸酯和 α-氨基酸与过渡金属氧化物如氧化汞 (II) 和氧化银 (I) 及其配合物的不寻常环化，开发了一种简便有效的合成多取代吡咯衍生物的策略如硝酸铈铵（CAN）和1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）作为催化剂。

  DOI：

  10.1080/00397910903370675

文献信息

• Efficient Strategy for the Synthesis of 4-Hydroxy-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylic Ester Derivatives Using Transition-Metal-Oxide Catalysts
  作者：V. Luke Paul、T. Yakaiah、A. Raghuram Reddy、A. Chandra Shekhar、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah

  DOI：10.1080/00397910903370675

  日期：2010.9.30

  A facile and an efficient strategy for the synthesis of multisubstituted pyrrole derivatives was developed using an unusual ring annulation of dialkyl acetylene dicarboxylic ester and α-amino acids with transition-metal oxides such as mercuric(II) oxide and silver(I) oxide and complexes such as ceric ammonium nitrate (CAN) and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDCI) as catalysts

  使用二烷基乙炔二羧酸酯和 α-氨基酸与过渡金属氧化物如氧化汞 (II) 和氧化银 (I) 及其配合物的不寻常环化，开发了一种简便有效的合成多取代吡咯衍生物的策略如硝酸铈铵（CAN）和1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）作为催化剂。