3-N-Benzylamino-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyltetrahydro-3-pyrancarbonitrile | 117056-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-Benzylamino-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyltetrahydro-3-pyrancarbonitrile
• 英文别名: 3-N-benzylamino-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile；3-(Benzylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyloxane-3-carbonitrile
• CAS: 117056-76-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: SFMWQSYYCGIEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-Benzylamino-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyltetrahydro-3-pyrancarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到<3-N-benzylamino-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl>methylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Georgiadis, Minas P.; Haroutounian, Serkos A.; John C. Bailar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 995 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 2-(p-Methoxyphenyl)-2-methyltetrahydropyran-3-one 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到3-N-Benzylamino-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyltetrahydro-3-pyrancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile and High-Yield Synthesis of α-Benzylaminonitriles by A Modified Strecker Reaction

  摘要：

  合成了几种α-苄基氨基腈，采用在60°C下以甲醇为溶剂，在20小时内通过碳酰化合物与苄胺、氰化钾和醋酸的一锅法反应，获得了高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27335

文献信息

• GEORGIADIS, MINAS P.;HAROUTOUNIAN, SERKOS A., SYNTHESIS,(1989) N, C. 616-618
  作者：GEORGIADIS, MINAS P.、HAROUTOUNIAN, SERKOS A.

  DOI：——

  日期：——
• GEORGIADIS, MINAS P.;HAROUTOUNIAN, SERKOS A.;BAILAR, JOHN C. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 995-1002
  作者：GEORGIADIS, MINAS P.、HAROUTOUNIAN, SERKOS A.、BAILAR, JOHN C. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• A Facile and High-Yield Synthesis of α-Benzylaminonitriles by A Modified Strecker Reaction
  作者：Minas P. Georgiadis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1055/s-1989-27335

  日期：——

  Several α-benzylaminonitriles have been synthesized in high yields by a one-pot reaction of carbonyl compounds with benzylamine, potassium cyanide, and acetic acid in methanol al 60°C for 20 hours

  合成了几种α-苄基氨基腈，采用在60°C下以甲醇为溶剂，在20小时内通过碳酰化合物与苄胺、氰化钾和醋酸的一锅法反应，获得了高产率。
• Georgiadis, Minas P.; Haroutounian, Serkos A.; John C. Bailar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 995 - 1002
  作者：Georgiadis, Minas P.、Haroutounian, Serkos A.、John C. Bailar

  DOI：——

  日期：——