2,2'-dithiobis(3-pyridinecarboxylic acid) | 27916-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis(3-pyridinecarboxylic acid)
• 英文别名: 2,2'-disulfanediyldinicotinic acid；Dithiodinicotinic acid；2-[(3-carboxypyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 27916-10-5
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄S₂
• 分子量: 308.339
• InChiKey: JUHUNQKORPPLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(3-pyridinecarboxylic acid) 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2'-dithiobis(3-pyridinecarbonyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-二硫代双-和2,2'-三硫代-3-吡啶羧酸衍生物作为新型潜在的放射增敏剂/放射防护剂

  摘要：

  本文报道二硫的合成和1,2-二氢-2- thioxopyridine的三硫代衍生物，开始与1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶羧酸1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250103
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 玫红酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,2'-dithiobis(3-pyridinecarboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  蔷薇酸催化硫醇转化为二硫化物

  摘要：

  摘要 通过 4-[双-(4-羟基苯基)亚甲基]-环己-2,5-二烯酮的催化反应，各种脂肪族和芳香族硫醇可以转化为相应的二硫化物。

  DOI：

  10.1080/00397910802372590

文献信息

• Synthesis of 2-substituted 3-oxoisothiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：A. Monge、V. Martinez-Merino、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570220543

  日期：1985.9

  Starting with 2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid 1, three different routes to prepare 3-oxoisothiazolo-[4,5-b]pyridines 10 were studied.

  从2-氯-3-吡啶羧酸1开始，研究了制备3-氧代异噻唑并[4，5- b ]吡啶10的三种不同途径。
• Reactivity of di-iodine toward thiol: Desulfuration reaction of 5-nitro-2-mercapto-benzimidazole upon reaction with di-iodine
  作者：G. J. Corban、C. D. Antoniadis、S. K. Hadjikakou、N. Kourkoumelis、V. Yu. Tyurin、A. Dolgano、E. R. Milaeva、M. Kubicki、P. V. Bernhardt、E. R. T. Tiekink、S. Skoulika、N. Hadjiliadis

  DOI：10.1002/hc.21042

  日期：——

  used as solvents. The reaction of di-iodine with thethiol PMTH and 2-mercapto- benzothiazole (MBZTH) yields the disulfide (PMT) 2 (3), and the di-iodine adduct of formula [MBZTH-I 2]·[MBZTH] 2} (4), respectively. The reaction of di-iodine with 5-nitro-2-mercapto- benzimidazole (O 2N-MBZIMH) (5) in the presence of ferric trichloride hydrate (FeCl 3·6H 2O), in a 6:3:1 (I 2:thiol:FeCl 3·6H 2O) molar ratio

  2-巯基-苯甲酸 (H 2MBA)、2-巯基-烟酸 (H 2MNA) 和 2-巯基-嘧啶 (PMTH) 与双倍摩尔量的二碘 (I 2) 反应生成式中性二硫化物晶体的分离：(HMBA) 2·1/2(CH 3CN)} (1), (HMNA) 2· (H 2O)} (2), 和 (PMT) 2 (3 ) 时，分别使用二氯甲烷/乙腈/甲醇 (1) 或二氯甲烷 (2,3) 作为溶剂。二碘与硫醇 PMTH 和 2-巯基苯并噻唑 (MBZTH) 反应生成二硫化物 (PMT) 2 (3)，以及式 [MBZTH-I 2]·[MBZTH] 2} 的二碘加合物(4) 分别。二碘与 5-硝基-2-巯基-苯并咪唑 (O 2N-MBZIMH) (5) 在三氯化铁水合物 (FeCl 3·6H 2O) 存在下，在 6:3:1 (I 2 :硫醇:FeCl 3·6H 2O)摩尔比，产生共晶(6)，其中含有摩尔比为 3:1
• Synthesis and Biological Activity of Unsymmetrical Monoterpenylhetaryl Disulfides
  作者：Denis V. Sudarikov、Yulia V. Gyrdymova、Alexander V. Borisov、Julia M. Lukiyanova、Roman V. Rumyantcev、Oksana G. Shevchenko、Diana R. Baidamshina、Nargiza D. Zakarova、Airat R. Kayumov、Ekaterina O. Sinegubova、Alexandrina S. Volobueva、Vladimir V. Zarubaev、Svetlana A. Rubtsova

  DOI：10.3390/molecules27165101

  日期：——

  New unsymmetrical monoterpenylhetaryl disulfides based on heterocyclic disulfides and monoterpene thiols were synthesized for the first time in 48–88% yields. Hydrolysis of disulfides with fragments of methyl esters of 2-mercaptonicotinic acid was carried out in 73–95% yields. The obtained compounds were evaluated for antioxidant, antibacterial, antifungal activity, cytotoxicity and mutagenicity.

  首次以 48-88% 的产率合成了基于杂环二硫化物和单萜硫醇的新型不对称单萜基杂芳基二硫化物。二硫化物与 2-巯基烟酸甲酯片段的水解以 73-95% 的产率进行。评价所得化合物的抗氧化、抗菌、抗真菌活性、细胞毒性和致突变性。
• PRODUCTION OF POLYMER HYDROXYLATED AT BOTH TERMINALS, COMPOSITION CONTAINING SAID POLYMER AND ITS USE, AND POLYMER DERIVED FROM SAID COMPOSITION AND ITS USE
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0552376A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  A process for efficiently producing a polymer hydroxylated at both terminals from a variety of vinyl monomers readily at a low cost, which comprises polymerizing a vinyl monomer (b) by using a radical polymerization initiator (c) in the presence of a compound (a) represented by the general formula HO-A-(S)x-B-OH in such a manner that the reaction system is substantially free from any reactants other than the components (a), (b) and (c), and the amount of the component (a) present in the reaction vessel is at least 50 times by mole as large as that of the component (c) throughout the reaction.

  一种利用各种乙烯基单体以低成本高效生产两端羟基化的聚合物的工艺，该工艺包括在通式 HO-A-(S)x-B-OH 所代表的化合物(a)存在下，通过使用自由基聚合引发剂(c)使乙烯基单体(b)聚合，反应体系中除组分(a)、(b)和(c)外基本上不含任何反应物，并且在整个反应过程中，反应容器中组分(a)的存在量至少是组分(c)的 50 倍（摩尔）、(b)和(c)以外的任何反应物，并且在整个反应过程中，反应容器中存在的组分(a)的量至少是组分(c)的 50 倍（按摩尔计）。
• Hydrogen sulfide releasing polymer compounds
  申请人：CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：US11331338B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The invention provides a hydrogen sulfide releasing polymer compound having a polysaccharide backbone, wherein the compound has at least two substructures, and wherein said substructures are capable of releasing hydrogen sulfide by thiol activation as well as uses thereof. Additionally, a method of treatment and prevention of a skin condition, an ocular disease or osteoarthritis is provided.

  本发明提供了一种具有多糖骨架的硫化氢释放聚合物化合物，其中该化合物具有至少两个亚结构，所述亚结构能够通过硫醇活化释放硫化氢及其用途。此外，还提供了一种治疗和预防皮肤病、眼疾或骨关节炎的方法。