2,2'-dithiobis | 104857-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-[[3-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]pyridin-2-yl]disulfanyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 104857-38-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 518.617
• InChiKey: SMQCLYYUERIDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  593.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-3-oxoisothiazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3-氧代异噻唑并[5,4- b ]吡啶的合成

  摘要：

  从2-氯-3-吡啶羧酸1开始，研究了制备3-氧代异噻唑并[4，5- b ]吡啶10的三种不同途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220543
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(3-pyridinecarboxylic acid) 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,2'-dithiobis
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3-氧代异噻唑并[5,4- b ]吡啶的合成

  摘要：

  从2-氯-3-吡啶羧酸1开始，研究了制备3-氧代异噻唑并[4，5- b ]吡啶10的三种不同途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220543

文献信息

• Synthesis of 2,2′-dithiobis- and 2,2′-trithiobis-3-pyridinecarboxylic acid derivatives as new potential radiosensitizers/radioprotectors
  作者：A. Monge、V. Martinez-Merino、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570250103

  日期：1988.1

  This paper reports the synthesis of dithio and trithio derivatives of 1,2-dihydro-2-thioxopyridine, starting with 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridine carboxylic acid 1.

  本文报道二硫的合成和1,2-二氢-2- thioxopyridine的三硫代衍生物，开始与1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶羧酸1。
• MONGE, A.;MARTINEZ-MERINO, V.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1353-1356
  作者：MONGE, A.、MARTINEZ-MERINO, V.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, A.;MARTINEZ-MERINO, V.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 23-28
  作者：MONGE, A.、MARTINEZ-MERINO, V.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-substituted 3-oxoisothiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：A. Monge、V. Martinez-Merino、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570220543

  日期：1985.9

  Starting with 2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid 1, three different routes to prepare 3-oxoisothiazolo-[4,5-b]pyridines 10 were studied.

  从2-氯-3-吡啶羧酸1开始，研究了制备3-氧代异噻唑并[4，5- b ]吡啶10的三种不同途径。