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4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine | 109481-81-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
英文别名
6-Chloro-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaene
4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine化学式
CAS
109481-81-4
化学式
C13H11ClN2
mdl
——
分子量
230.697
InChiKey
ABHOQAPKGQCFNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到4-hydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂化合物。XXXIII。4-取代的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]-环庚[1,2- d ]嘧啶的合成及其对血小板聚集和利血平诱导的体温过低的抑制活性
    摘要:
    各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类,通过4-氯-6,7-二氢-5-反应,合成ħ -苯并[6 ,7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270648
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂化合物。XXVII †。B-Homo-11,13,15-三氮杂甾类化合物及其相关化合物的合成及其抗抑郁活性的研究
    摘要:
    描述了具有新型环系统的1,2,5,6-四氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1,2- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶(XII)的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了XII及其前体VII-X的抗抑郁活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230616
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文献信息

  • Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXII</b>Synthesis and antidepressive evaluation of B-homo-11,13,15-triazasteroids and their precursors
    作者:Takashi Hirota、Kenji Sasaki、Katsuhiro Ieno、Yuhki Sekiya、Taiji Nakayama
    DOI:10.1002/jhet.5570270352
    日期:1990.3
    Synthesis of 4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine derivatives V and their cyclized products, B-homo-11,13,15-triazasteroidal compounds VI and VII, are described. These products were screened to evaluate the antidepressive activity.
    4-(2-羟乙基氨基)-6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ]嘧啶衍生物V及其环化产物B-homo-11,13,15的合成描述了-三氮杂甾体化合物VI和VII。筛选这些产品以评估抗抑郁活性。
  • Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXV</b>. Syntheses and anti-platelet aggregation activity of 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-benzo[3,4]cyclohept[1,2-<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines with an oxygen function at the 1-position
    作者:Kenji Sasaki、Yuhki Sekiya、Tomohisa Nagamatsu、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota
    DOI:10.1002/jhet.5570280258
    日期:1991.2
    Various 6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][pyrimidines bearing amino acid group at the 4-position of the skeleton were synthesized by the reaction of 4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]-pyrimidine with some amino acid, which were cyclized to 5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohept[1,2-e]imidazo-[1,2-c]pyrimidines, corresponding to B-homo-11,13,15-triazasteroids. Their inhibitory activities
    通过4-氯-6的反应,合成了在骨架的4-位带有氨基酸的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ] [嘧啶],具有一些氨基酸的7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ]-嘧啶,被环化为5,6-二氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1 ,2- e ]咪唑-[1,2- c ]嘧啶,对应于B-homo-11,13,15-三氮杂甾体。还研究了它们对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性。
  • Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds.<b>XLV.</b>Synthesis of 4-substituted 5,6-dihydrobenzo[<i>h</i>]quinazolines and 6,7-dihydro-5<i>H</i>-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-<i>d</i>]pyrimidines and their inhibitory activity on platelet aggregation
    作者:Kenji Sasaki、Yuhki Sekiya、Hideko Fujiwara、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota
    DOI:10.1002/jhet.5570300426
    日期:1993.7
    The synthesis of 4-substituted 5,6-dihydrobenzo[h]quinazolines and 6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta-[1,2-d]pyrimidines with substituents which are an electron-attracting group such as a nitrite, an amide, a thione, or a carboxyl group is described. Their inhibitory activity against collagen-induced platelet aggregation was also investigated.
    带有电子吸引基取代基的4-取代的5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉和6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚-[1,2- d ]嘧啶的合成描述了诸如亚硝酸盐,酰胺,硫酮或羧基的化合物。还研究了它们对胶原诱导的血小板聚集的抑制活性。
  • Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds.<b>XLIV</b>. Synthesis of the novel B,D-Dihomo-11,13,15-triazasteroidal skeleton and their effect on reserpine-induced hypothermia and inhibitory activity on platelet aggregation
    作者:Kenji Sasaki、Yuichi Arimoto、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota
    DOI:10.1002/jhet.5570300425
    日期:1993.7
    Synthesis of benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidines, corresponding to the B,D-dihomo-11,13,15-triazasteroidal skeleton as a novel ring system is described. Their effects on reserpine-induced hypothermia in mice and inhibitory activity against collagen-induced platelet aggregation were also investigated.
    描述了对应于B,D-dihomo-11,13,15-三氮甾体骨架的苯并[3,4]环庚[1,2- e ]嘧啶基[1,2 - c ]嘧啶的合成作为新型环系统。还研究了它们对利血平诱导的小鼠体温过低的影响以及对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性。
  • HIROTA, TAKASHI;SASAKI, KENJI;IENO, KATSUHIRO;SEKIYA, YUHKI;NAKAYAMA, TAI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 759-763
    作者:HIROTA, TAKASHI、SASAKI, KENJI、IENO, KATSUHIRO、SEKIYA, YUHKI、NAKAYAMA, TAI+
    DOI:——
    日期:——
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