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4-dimethylamino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine | 131990-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-dimethylamino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
英文别名
N,N-dimethyl-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-amine
4-dimethylamino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine化学式
CAS
131990-42-6
化学式
C15H17N3
mdl
——
分子量
239.32
InChiKey
BBCOJLOACLHNQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine二甲胺1,4-二氧六环 为溶剂, 以99%的产率得到4-dimethylamino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂化合物。XXXIII。4-取代的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]-环庚[1,2- d ]嘧啶的合成及其对血小板聚集和利血平诱导的体温过低的抑制活性
    摘要:
    各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类,通过4-氯-6,7-二氢-5-反应,合成ħ -苯并[6 ,7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270648
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文献信息

  • Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXIII</b>. Syntheses of 4-substituted 6,7-dihydro-5<i>H</i>-benzo[6,7]-cyclohepta[1,2-<i>d</i>]pyrimidines and their inhibitory activities on platelet aggregation and on reserpine-induced hypothermia
    作者:Kenji Sasaki、Takashi Hirota、Yuichi Arimoto、Yoshiko Satoh、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama
    DOI:10.1002/jhet.5570270648
    日期:1990.9
    Various 4-substituted 6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidines were synthesized by the reaction of 4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine with amines. Their inhibitory activities against collagen-induced platelet aggregation and also against reserpine-induced hypothermia in mice were investigated.
    各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类,通过4-氯-6,7-二氢-5-反应,合成ħ -苯并[6 ,7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。
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