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2-Isopropyl-4-bromomethylanisole | 64929-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropyl-4-bromomethylanisole
英文别名
3-isopropyl-4-methoxybenzyl bromide;4-(Bromomethyl)-2-isopropyl-1-methoxybenzene;4-(bromomethyl)-1-methoxy-2-propan-2-ylbenzene
2-Isopropyl-4-bromomethylanisole化学式
CAS
64929-62-0
化学式
C11H15BrO
mdl
——
分子量
243.143
InChiKey
SJOOUGUUAGBXFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Isopropyl-4-bromomethylanisole 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-Isopropyl-1-methoxy-4-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    来自环辛基苯硫醚的脂环萜类化合物。五、铁黄醇的合成
    摘要:
    Ferruginol 是一种用于紫杉二酮合成的前体,通过在 2-(苯磺酰基甲基)-1,3,3-三甲基环己烷和 3-异丙基-4-甲氧基苄基溴化物之间耦合 C(10) 单元,然后进行脱磺化和酸催化环化来制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.2503
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-isopropylanisole吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.2h, 生成 2-Isopropyl-4-bromomethylanisole
    参考文献:
    名称:
    芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成
    摘要:
    摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。
    DOI:
    10.1080/00397919108020799
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文献信息

  • Syntheses and evaluation of multicaulin and miltirone-like compounds as antituberculosis agents
    作者:Serdar Burmaoğlu、Hatice Seçinti、Erkan Mozioğlu、Ahmet C. Gören、Ramazan Altundaş、Hasan Seçen
    DOI:10.1080/14756366.2017.1337758
    日期:2017.1.1
    Pschorr coupling of 4-(3-isopropyl-4-methoxyphenyl)-2-(2-aminophenyl)ethane (13) to give 2-isopropyl-3-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene (9) and 4-isopropyl-3-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene (9a). Compound 9 was converted to multicaulin and miltirone-like phenanthrene derivatives by further reactions. The best antituberculosis activity was exhibited by 2-isopropylphenanthrene-3-ol (11).
    合成了四种多花青素和类似miltirone的菲衍生物,并作为抗结核药进行了评估。合成的关键步骤是4-(3-异丙基-4-甲氧基苯基)-2-(2-氨基苯基)乙烷(13)的Pschorr偶联,得到2-异丙基-3-甲氧基-9,10-二氢菲(9 )和4-异丙基-3-甲氧基-9,10-二氢菲(9a)。通过进一步的反应,将化合物9转化为多花青素和米替农样的菲衍生物。2-异丙基菲-3-醇(11)表现出最佳的抗结核活性。
  • Pyridine-based thyroid receptor ligands
    申请人:——
    公开号:US20040039028A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Novel pyridine-based thyroid receptor ligands are provided which have the general formula I 1 wherein: X is oxygen (—O—), sulfur (—S—), sulfoxide (—S(O)—), sulfonyl (—SO 2 —), CR 8 R 8 ′ or NR 8 ; Y is —NR 8 , oxygen (—O—), —CH 2 — or sulfur (—S—); Z is a bond or substituted or unsubstituted C 1-4 alkyl; and wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.
    提供了一种新型吡啶基甲状腺受体配体,其具有以下通式I1: 其中: X为氧(—O—)、硫(—S—)、亚砜(—S(O)—)、磺酰(—SO2—)、CR8R8′或NR8; Y为—NR8、氧(—O—)、—CH2—或硫(—S—); Z为键或取代或未取代的C1-4烷基; 其中所述的取代基如上所述。 此外,提供了一种方法,用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍有关的疾病或紊乱,或者与T3调节基因的表达有关的疾病或紊乱,其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。
  • Burnell, Robert H.; Caron, Stephane, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1446 - 1454
    作者:Burnell, Robert H.、Caron, Stephane
    DOI:——
    日期:——
  • BURNELL, ROBERT H.;CARON, STEPHANE, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 127-132
    作者:BURNELL, ROBERT H.、CARON, STEPHANE
    DOI:——
    日期:——
  • Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis
    申请人:Hoechst Akeengesellschaft
    公开号:US20040039030A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Compounds of the formula (I) are disclosed and are suitable for the treatment of seborrheic dermatitis. 1
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