6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4(3H)-one | 105895-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,5,6,7-Tetrahydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-4-one；3,5,6,7-tetrahydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-4-one
• CAS: 105895-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: AQAFWGAUYLMDPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 261.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds.<b>XLI</b>. Synthesis of 4-substituted 6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines, 1,2,5,6-tetrahydro-4<i>H</i>-imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines and their related compounds as a series of potential blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiji Hantani、Minoru Yamada、Kenji Sasaki、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570300134

  日期：1993.1

  6]pyrimido[5,4-d][1]benzaze-pinium chloride (7), 1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepines 10a-e, 2,3,6,7-tetrahydro-1H 5H-pyrimido[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine (11), and 1,2,5,6-tetrahydro-4H-thiazolo-[3′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepinium chloride (15) via ring closure of 4-(hydroxyalkylamino)- 6, 9a-e, and 3c, and 4-(2-hydroxyethylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrimido[5

  作为一系列用作抗血小板药的多杂环化合物，三环杂环化合物，4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因3–6、9、12–制备图14和16-26，其在4-位具有氮，氧或硫的官能团。此外，四环杂环化合物3-甲基-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并enza -氯化ium（7），1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因10a-e，2， 3,6,7-四氢-1 H 5H -pyrimido [1'，2'：1,6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因（11）和1,2,5,6-四氢-4 H-噻唑啉- [3'， 2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1] benzazepinium酰氯（15）通过将4-（羟基烷基）环闭合- 6，图9A-E
• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XLIII.</b>Syntheses and properties of 2-substituted 1-acetoxy-6-acetyl-5,6-dihydro-4<i>H</i>-imidazo[1′,2′:1,6]-pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines<i>via</i><i>N</i>-(6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>d</i>]-[1]benzazepin-4-yl)amino acids and their analogous mesoionic compounds, and their related compounds as a series of potential blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiji Hantani、Kenji Sasaki、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570300140

  日期：1993.1

  on the skeleton, 5,6-dihydro-4H-thiazolo[3′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepiniurn-1-one (12) was similarly prepared by treatment of 2-(6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepm-4-ylthio)acetic acid (11) with excess acetic anhydride. Their inhibitory activities against collagen-induced aggregation of rabbit blood platelets in vitro were also investigated, and some heterocycles exhibited from a two-

  N-（6,7-dihydro-5 H -pyrimido [5,4- d ] [1] benzazepin-4-yl）氨基酸3a-h，6和9a，b的加热环化方法的研究与过量的乙酸酐制备2-取代的1-乙酰氧基-6-乙酰基-5,6-二氢-4 H-咪唑并[1,2'：1,6]吡啶基[5,4- d ] [1]已制得苯并ze庚因4a-h以及四环和五环的中离子化合物7和10a，b。另外，在骨架上具有硫原子的四环中离子化合物，5,6-二氢-4 H-噻唑并[3'，2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1]苯并iu庚因-1 -一（12）类似地通过用过量的乙酸酐处理2-（6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯甲zepm -4-基硫基）乙酸（11）来制备。还研究了它们在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板凝集的抑制活性，并且某些杂环与阿司匹林相比，具有更强的2到4倍的活性。
• HIROTA, TAKASHI;FUKUMOTO, MASAMI;SASAKI, KENJI;NAMBA, TETSUTO;HAYAKAWA, S+, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 143-154
  作者：HIROTA, TAKASHI、FUKUMOTO, MASAMI、SASAKI, KENJI、NAMBA, TETSUTO、HAYAKAWA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue
  作者：Takashi Hirota、Masami Fukukoto、Kenji Sasaki、Tetsuo Namba、Shohei Hayakawa

  DOI：10.3987/r-1986-01-0143

  日期：——