dichlorodihydroxy-benzophenone | 6178-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorodihydroxy-benzophenone
• 英文别名: 5,5'-dichloro-2,2'-dihydroxybenzophenone；oxy-dichlorophen；5,5'-Dichlor-2,2'-dihydroxy-benzophenon；Bis(-5-chloro-2-hydroxyphenyl)keton；2,2'-Dihydroxy-5,5'-dichlorobenzophenone；bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ketone；bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 6178-89-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃
• 分子量: 283.111
• InChiKey: VTPYHWVCPUXVEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152°C
• 沸点：
  412.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodihydroxy-benzophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 6,6'-(methoxymethylene)bis(4-chloro-2-nitrophenol)
  参考文献：
  名称：

  DE2848493

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  双氯酚 在 chromium(VI) oxide 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dichlorodihydroxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  ÜberTetracyclin-ähnlicheKomplexbildner †

  摘要：

  使用Baeyer，Friedel - Crafts和Fries反应制备了几种二苯甲酮和联苯甲烷衍生物，它们是土霉素的结构类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400507

文献信息

• Process for killing internal helminths using certain
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04251546A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  A method for killing internal parasites of warm blooded animals by treating the animals with an effective amount of a composition comprising a bis-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)methane derivative; and novel bis(2-hydroxy-3-nitrophenyl)methane derivatives.

  一种通过给动物施用包含双-(2-羟基-3-硝基苯基)甲烷衍生物的有效量的组合物来杀灭温血动物体内寄生虫的方法；以及新颖的双(2-羟基-3-硝基苯基)甲烷衍生物。
• Rh-catalyzed direct synthesis of 2,2′-dihydroxybenzophenones and xanthones
  作者：Maddali L. N. Rao、Boddu S. Ramakrishna

  DOI：10.1039/c6ra18647e

  日期：——

  An efficient rhodium-catalyzed direct synthesis of 2,2′-dihydroxybenzophenones and xanthones was developed from functionalized salicylaldehydes. This approach provides an easy access to various functionalized 2,2′-dihydroxybenzophenone and xanthone core skeletons. This study also revealed the crucial role of the hydroxy group in the reductive homo-coupling process to generate 2,2′-dihydroxybenzophenones

  从功能化的水杨醛开发了有效的铑催化直接合成2,2'-二羟基二苯甲酮和氧杂蒽。这种方法可以轻松访问各种功能化的2,2'-二羟基二苯甲酮和黄酮核心骨架。这项研究还揭示了羟基在生成2,2'-二羟基二苯甲酮的还原均偶联过程中的关键作用。总的来说，还发现反应过程的结果受到水杨醛中取代基的电子学的影响。
• 1,4-disubstituted piperazines
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05916889A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  The present invention relates to 1,4-disubstituted piperazines of the general formula ##STR1## wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and r are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for the treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及一般式为##STR1##的1,4-二取代哌嗪，其中X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和r如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C-纤维通过诱导神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• The Synthesis of 4,11,18,25-Tetrachloro [14]metacyclophane-7,14,21,28-tetroi, Structural Analogues of Phloroglucides
  作者：Ali A. Moshfegh、Rashid Badri、Massoud Hojjatie、Mehrangiz Kaviani、Basirat Naderi、Aboul H. Nazmi、Merrikh Ramezanian、Bizhan Roozpeikar、Gholam H. Haakimelahi

  DOI：10.1002/hlca.19820650411

  日期：1982.6.16

  The synthesis of the title compounds is described. Some of the compounds prepared exhibited antimicrobial activity in vitro. Structure-activity relationship is briefly discussed.

  描述了标题化合物的合成。所制备的某些化合物在体外表现出抗微生物活性。简要讨论了结构与活动的关系。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05753678A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The present invention relates to novel N-substituted amino alcohols, amino acids and acid derivatives thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新型N-取代氨基醇、氨基酸及其酸衍生物，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于治疗痛苦、过敏性和/或炎症状况的临床治疗中，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。