H-Ile-OtBu | 16874-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ile-OtBu
• 英文别名: Isoleucin-tert-butylester；DL-Isoleucin-tert-butylester；isoleucine tert-butyl ester；tert-Butyl L-isoleucinate；tert-butyl 2-amino-3-methylpentanoate
• CAS: 16874-08-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: DRWKBZREIMLHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  222.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ile-OtBu 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl(((5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-4-oxo-9,10-dihydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl)oxy)carbonyl)-L-isoleucinate
  参考文献：
  名称：

  环欣心灵素氨基甲酸酯桥氨基酸前药的设计、合成和评价具有更好的抗肿瘤活性、水溶性和 II 期代谢稳定性

  摘要：

  环菖菣素 （CICT） 是一种源自淫羊藿属的生物活性类黄酮，具有多种有益的生物活性，包括有希望的抗癌作用。然而，其口服生物利用度差归因于其极低的水溶度和通过 II 期偶联代谢的快速消除。为了克服这些限制，我们设计并合成了一系列氨基甲酸酯桥前药，通过与天然氨基酸的 N 端结合来保护环藣素 3 位的羟基。与 CICT 相比，最佳前药 4b 表现出水溶度的显著增加，以及 II 期代谢稳定性的提高，同时允许在胃肠道吸收时 CICT 在血液中快速释放。前药 4b 还通过有机阴离子转运多肽 2B1 介导的转运促进口服吸收，并表现出中等细胞毒性。重要的是，前药增强了 CICT 的口服生物利用度，并显示出剂量依赖性抗肿瘤活性和卓越的安全性。总之，前药 4b 是一种新型的潜在抗肿瘤候选药物，氨基甲酸酯桥氨基酸前药方法是口服 CICT 的一种有前途的策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116646
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 isoleucine 在 高氯酸 作用下， 生成 H-Ile-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Taschner,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 646, p. 134 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloalkylcarbonylamino Acid Ester Derivative and Process for Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090137799A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Cycloalkylcarbonylamino acid ester derivatives, which are raw material intermediates for a novel cycloalkane carboxamide derivative having an action that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid ester derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups, etc., R 8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸酯衍生物是一种新型环烷烃羧酰胺衍生物的原料中间体，具有选择性抑制卡特普辛K的作用，提供其生产工艺。 表示为式（I）的环烷基羰基氨基酸酯衍生物，或其药学上可接受的盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基等，R8代表具有1至6个碳原子的烷基，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。
• AMINO ACID AND PEPTIDE CARBAMATE PRODRUGS OF TAPENTADOL AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20100227921A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Prodrugs of tapentadol with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing pain relief with the tapentadol prodrugs are provided herein. Prodrugs having side chains of valine, leucine, isoleucine and glycine amino acids and mono-, di- and tripeptides thereof are preferred. Additionally, methods for avoiding or minimizing the adverse gastrointestinal side effects associated with tapentadol administration, as well as increasing the oral bioavailability of tapentadol are provided herein.

  本文提供了含有氨基酸或短肽链的替派诺度胺前药、含有这种前药的制药组合物以及利用替派诺度胺前药提供镇痛缓解的方法。具有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和甘氨酸氨基酸侧链以及其单肽、二肽和三肽的前药是首选。此外，本文还提供了避免或减少与替派诺度胺给药相关的不良胃肠道副作用以及提高替派诺度胺口服生物利用度的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20110135599A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请包括HCV的新型抑制剂，含有这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。
• Peptide beta-strand mimics based on 1,2-dihydro-3(6H)-pyridinone
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA, a California corporation

  公开号：US20030073721A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Peptide analogs formed by replacing one or more, but not all, amino acids of a peptide chain with 1,2-dihydro-3(6H)-pyridinone, display an unusually strong tendency to assume a &bgr;-strand conformation and to enter into &bgr;-sheet-like interactions with peptides and other peptide analogs that engage in &bgr;-sheet-like interactions with peptides. The peptide analogs of this invention therefore have utility has &bgr;-strand mimics offering advantages over native peptides as well as &bgr;-strand mimics of the prior art.

  通过用1,2-二氢-3（6H）-吡啶酮替换肽链中的一个或多个氨基酸（但不是全部），形成的肽类类似物具有异常强的倾向于采用β-折叠构象，并且与肽类和其他参与β-折叠类似相互作用的肽类类似物进行β-折叠类似相互作用。因此，本发明的肽类类似物具有作为β-链拟态体的实用性，优于天然肽和现有技术中的β-链拟态体。
• Cyclohexyl-1, 4-diamine compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070112007A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Novel cyclohexyl-1,4-diamine compounds corresponding to formula I, processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of producing pharmaceutical compositions including these compounds and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  新型环己基-1,4-二胺化合物对应于式I，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，制备包含这些化合物的药物组合物的方法以及相关的治疗或抑制某些疾病或状况的方法。