硝酮自旋陷阱通常用作探针,用于使用电子顺磁共振 (EPR) 光谱识别
化学和
生物系统中的瞬态自由基。硝酮还发现可用作治疗自由基介导的疾病的治疗剂。因此,需要在一种分子设计中结合对超氧自由基阴离子 (O 2 •- ) 的高反应性、更持久的超氧化物加合物、增强的
生物利用度和选择性靶向的自旋阱。在这项工作中,合成了一个硝酮自旋陷阱4,它通过酰胺键连接到 β-
环糊精 (β-CD) 和
十二烷基链,期望β-
环糊精会增加对O 2 •-和持久的 O 2 •-加合物,而亲脂链将赋予膜靶向特性。两种结构外消旋异构体4a和4b使用制备型 HPLC 进行分离,并使用 NMR、诱导圆二色性、动态光散射、透射电子显微镜和计算方法进行结构分析和自聚集特性。4a和4b对 O 2 •−的EPR 自旋捕获仅在
DMSO 中成功,而在
水性体系中无效,这很可能是由于4的两亲性特征这可以有利于阻碍自由基添加到硝酮的构象(或聚集)。4a