ethyl 2-(1'-methoxyethylidene)-3-oxobutanoate | 69119-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1'-methoxyethylidene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-3-methoxybut-2-enoate；2-acetyl-3-methoxy-ξ-crotonic acid ethyl ester；2-Acetyl-3-methoxy-ξ-crotonsaeure-aethylester；(E,Z)-2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 2-acetyl-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 69119-22-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: GLAPXQNIQSGRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1'-methoxyethylidene)-3-oxobutanoate 在 alkaline solution 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-二甲基嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-based CCR5 antagonists as HIV-1 inhibitors. III: synthesis, antiviral and pharmacokinetic profiles of symmetrical heteroaryl carboxamides

  摘要：

  The unsymmetrical nicotinamide-N-oxide moiety in compound I was replaced with symmetrical isonicotinamides as well as 4,6-dimethyl pyrimidine-5-carboxamides. Compound 16 from the latter set reduced the number of rotamers, improved potency of inhibiting UIV entry, slightly diminished the affinity for the muscarine receptors and showed very good oral absorption. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00918-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 二乙酰乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-(1'-methoxyethylidene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  用于光氧化还原催化的吖啶染料的合成与表征

  摘要：

  光氧化还原催化是一个快速发展的合成方法开发平台。吖啶盐作为光氧化还原催化剂的可持续选择的突出使用推动了基于这种支架的更强大和合成有用的版本的开发。然而，更复杂的合成、增加的成本和有限的商业可用性阻碍了更大的合成社区采用这些催化剂。通过利用黄嘌呤盐直接转化为相应的吖啶盐作为关键转化，我们提出了迄今为止报道的最具合成用途的吖啶盐的高效且可扩展的制备方法。这种不同的策略也使制备一套新型吖啶染料成为可能，

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611744

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06391865B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The use of CCR5 antagonists of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R1 is hydrogen or alkyl; R2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl, fluorenyl, diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroaryl-alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R4, R5 and R7 are hydrogen or alkyl; R6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.

  公开了使用CCR5拮抗剂的公式，其中 R是可选择的取代苯基，吡啶基，噻吩基或萘基; R1是氢或烷基; R2是取代苯基，取代杂环基，萘基，芴基，二苯甲基或可选择的取代苯基或杂环基烷基; R3是氢，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或可选择的取代苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂环基或杂环基烷基; R4，R5和R7是氢或烷基; R6是氢，烷基或烯基; 用于治疗HIV，固体器官移植排斥，移植物宿主病，关节炎，类风湿关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，过敏或多发性硬化症的方法，以及包含它们的新化合物，包含它们的药物组合物，以及CCR5拮抗剂与抗HIV治疗中有用的抗病毒剂或与治疗炎症性疾病中有用的药物的组合。
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Eine neue Pyrrolring-Synthese
  作者：C. A. Grob、K. Camenish

  DOI：10.1002/hlca.19530360109

  日期：——

  The Michael-type addition of 1-nitropropene to the N-substituted esters of β-aminocrotonic acid VIIIa and VIIIc leads directly to N-substituted 2,4-dimethyl-4-carbethoxy-pyrroles IVa and IVd in good yields.

  1-硝基丙烯在β-氨基巴豆酸VIIIa和VIIIc的N-取代的酯上的迈克尔型加成直接以良好的产率导致N-取代的2，4-二甲基-4-甲乙氧基-吡咯IVa和IVd。
• Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 179 - 188
  作者：Tyman, John、Ghorbanian, Shoreh、Muir, M.、Tychopoulous, Vasiliki、Bruce, Ian、Fisher, Ian

  DOI：——

  日期：——