tert-butyl N-[5-(2,3-dihydroindol-1-ylmethylidene)-2-formylcyclopenten-1-yl]-N-methylcarbamate | 1166832-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[5-(2,3-dihydroindol-1-ylmethylidene)-2-formylcyclopenten-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1166832-72-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: BLHSPMKNESMXET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-(2,3-dihydroindol-1-ylmethylidene)-2-formylcyclopenten-1-yl]-N-methylcarbamate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE, MEROCYANINE AND OXONOLE DYES
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COLORANTS DE TYPE CYANINES, MÉROCYANINES ET OXONOLES MÉSO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了新的中间化合物，使得能够制备N-间位取代的青菁、美洛青或氧酮染料，其中N-间位取代基包括电子吸引基团，并且这种N-间位取代基在中间级别引入。这些中间体使得能够形成在间位具有N-取代基的染料，这些取代基包括电子吸引基团，而无需在染料级别进一步对间位取代基进行衍生化。

  公开号：

  WO2009080689A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(indolin-1-ylmethylene)cyclopent-1-en-1-yl)methylene)indolin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到tert-butyl N-[5-(2,3-dihydroindol-1-ylmethylidene)-2-formylcyclopenten-1-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE, MEROCYANINE AND OXONOLE DYES
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COLORANTS DE TYPE CYANINES, MÉROCYANINES ET OXONOLES MÉSO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了新的中间化合物，使得能够制备N-间位取代的青菁、美洛青或氧酮染料，其中N-间位取代基包括电子吸引基团，并且这种N-间位取代基在中间级别引入。这些中间体使得能够形成在间位具有N-取代基的染料，这些取代基包括电子吸引基团，而无需在染料级别进一步对间位取代基进行衍生化。

  公开号：

  WO2009080689A1