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1,2-dimethyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonate
1,2-dimethyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1334323-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
1-(2,3-Dimethylimidazol-3-ium-1-yl)sulfonylpiperidine;trifluoromethanesulfonate;1-(2,3-dimethylimidazol-3-ium-1-yl)sulfonylpiperidine;trifluoromethanesulfonate
CAS
1334323-48-6
化学式
CF
3
O
3
S*C
10
H
18
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
393.408
InChiKey
ZLVCJJKSBRFSEV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.25
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
120
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)piperazine 、
1,2-dimethyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonate
在
盐酸
作用下, 以
乙腈
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
参考文献:
名称:
WO2006/60461
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
1-(2-methyl-imidazole-1-sulfonyl)-piperidine
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到1,2-dimethyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease
摘要:
从吲哚衍生的化合物,在治疗中特别有用,从以下中选择: i) 公式的化合物: 和 ii) 公式(I)的化合物的药用盐; 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义,并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病,特别是帕金森病。
公开号:
US20120232070A1
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