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1-Amino-5-chlorindolin | 34849-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Amino-5-chlorindolin
英文别名
5-Chloro-n-aminoindoline;5-chloro-2,3-dihydroindol-1-amine
1-Amino-5-chlorindolin化学式
CAS
34849-15-5
化学式
C8H9ClN2
mdl
——
分子量
168.626
InChiKey
PHSCZLWBNAKWML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Amino-5-chlorindolin苯基丙酮sodium acetate溶剂黄146 、 Benzene;2,2,4-trimethylpentane 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-chloro-4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
    参考文献:
    名称:
    7-(.alpha.-Acetylbenzyl)indoline
    摘要:
    本文描述了公式##SPC1##中R为氢和氯的化合物的制备方法。这些化合物可用作化学中间体和抗炎药物。
    公开号:
    US03941806A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Chloro-1-nitroso-indolenin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 1-Amino-5-chlorindolin
    参考文献:
    名称:
    1H-Indole-Pyridinecarboxamide and 1H-Indole-Piperidinecarboxamide Compounds
    摘要:
    化合物的化学式(I): 其中: A代表二价基团: 其中: Z代表氧原子或硫原子, R 6 代表氢原子,烷基,烯烃基,芳基烷基或多卤代烷基基团或一个取代的,线性或支链烷基链, 代表单键或双键, R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 代表氢或卤素原子, 烷基,烷氧基,羟基,氰基,硝基,多卤代烷基或可选择取代的氨基团,或一个线性或支链烷基链,被一个或多个基团取代, R 5 代表氢原子或烷基,氨基烷基或羟基烷基, X和Y代表氢原子或烷基, R a ,R b ,R c 和R d 代表氢或卤素原子,烷基,羟基,烷氧基,氰基,硝基,多卤代烷基,可选择取代的氨基团,或一个取代的,线性或支链烷基链, R e 代表氢原子或烷基,芳基烷基或烯烃基或一个取代的,线性或支链烷基链, 它们的对映体,非对映异构体和N-氧化物,以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐。
    公开号:
    US20090258883A1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-Chloro-1-nitroso-indolenin 乙醚1-Amino-5-chlorindolin 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1-Amino-5-chlorindolin
    参考文献:
    名称:
    7-(.alpha.-Acetylbenzyl)indoline
    摘要:
    本文描述了公式##SPC1##中R为氢和氯的化合物的制备方法。这些化合物可用作化学中间体和抗炎药物。
    公开号:
    US03941806A1
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文献信息

  • Indolinylguanidines
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04112111A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.3 are hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl substituents, and R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen, halogen, alkoxy or alkylthio, Useful as anti-hypertensive agents.
    这项发明提供了一种新的化合物,其化学式为I,其中R.sub.1至R.sub.3为氢或可选择取代的烃基取代物,R.sub.5和R.sub.6为氢、卤素、烷氧基或烷硫基,可用作降压药物。
  • 1H-INDOL-1-YL-UREA COMPOUNDS
    申请人:Brion Jean-Daniel
    公开号:US20090176794A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Compounds of formula (I): wherein: R 1 and R 2 , which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl group, R 3 represents a hydrogen or halogen atom, a linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl group, or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkoxy group, Het represents a pyridyl, pyrimidinyl or piperidyl group, which are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl and linear or branched (C 1 -C 6 )alkoxy, —represents a single bond or a double bond, their enantiomers and diastereoisomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of depression, anxiety, disorders of memory in the course of aging and/or neurodegenerative diseases, and in the palliative treatment of Parkinson's disease, and for adaptation to stress.
    式(I)的化合物:其中:R1和R2,可以相同也可以不同,代表氢原子或线性或支链(C1-C6)烷基基团,R3代表氢或卤素原子,线性或支链(C1-C6)烷基基团,或线性或支链(C1-C6)烷氧基团,Het代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基,可以选择地被一个或多个卤素、线性或支链(C1-C6)烷基和线性或支链(C1-C6)烷氧基团取代,—代表单键或双键,它们的对映异构体和顺反异构体,以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐。含有该化合物的药物,可用于治疗抑郁症、焦虑症、老年记忆障碍和/或神经退行性疾病,以及对帕金森病的姑息治疗和适应应激。
  • Nouveaux dérivés d'1H-indol-1-yl urée, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP2078716A1
    公开(公告)日:2009-07-15
    Composés de formule (I) : dans laquelle : - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, - R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, - Het représente un groupement pyridyle, pyrimidyle ou pipéridyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi halogène, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, - ------ représente une liaison simple ou une liaison double, leurs énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, Médicaments.
    式(I)化合物: 其中 : - R1 和 R2(可以相同或不同)代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、 - R3 代表氢原子或卤素原子、直链或支链 (C1-C6) 烷基或直链或支链 (C1-C6) 烷氧基、 - Het 代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基,任选被一个或多个选自卤素、直链或支链 (C1-C6) 烷基和直链或支链 (C1-C6) 烷氧基的基团取代、 ------ 代表单键或双键、 它们的对映体和非对映异构体,以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐、 药用产品。
  • Verbindungen
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2062889A1
    公开(公告)日:2009-05-27
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
  • VERBINDUNGEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2251339A2
    公开(公告)日:2010-11-17
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
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