6-chloro-2-(2,6-dibromophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 892550-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2,6-dibromophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 英文别名: 6-chloro-2-(2,6-dibromophenyl)-3H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 892550-43-5
• 化学式: C₂₁H₁₁Br₂ClN₂
• 分子量: 486.593
• InChiKey: LUTOYRMTXUVYEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2,6-dibromophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-(9-氯-1H-菲酚[9,10-d]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  取代的菲咪唑类化合物作为有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。

  摘要：

  菲咪唑3（MF63）已被鉴定为新型有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。这个新系列是通过对内部HTS广告系列的热门歌曲进行线索优化而开发的。化合物3的效力比先前报道的吲哚羧酸1强得多，A549全细胞IC（50）为0.42 microM（50％FBS），人全血IC（50）为1.3 microM。口服剂量为30和100mg / kg时，它在豚鼠痛觉过敏模型中显示出明显的镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.033
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-9,10-phenanthrenchinon 、 2,6-二溴苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到6-chloro-2-(2,6-dibromophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  取代的菲咪唑类化合物作为有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。

  摘要：

  菲咪唑3（MF63）已被鉴定为新型有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。这个新系列是通过对内部HTS广告系列的热门歌曲进行线索优化而开发的。化合物3的效力比先前报道的吲哚羧酸1强得多，A549全细胞IC（50）为0.42 microM（50％FBS），人全血IC（50）为1.3 microM。口服剂量为30和100mg / kg时，它在豚鼠痛觉过敏模型中显示出明显的镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.033

文献信息

• 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090075998A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• Methods for Treating or Preventing Neoplasias
  申请人：Kargman Stacia

  公开号：US20090192158A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to a method for treating or preventing a neoplasia in a human patient in need of such treatment comprising administering to the patient a compound that inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 in an amount that is effective for treating or preventing the neoplasia.

  本发明涉及一种治疗或预防人类患者肿瘤的方法，包括向患者施用一种抑制微粒体前列腺素E合酶-1的化合物，其剂量足以治疗或预防该肿瘤。
• WO2007/124589
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/59610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——