N-octyl-D-glucosamine | 93125-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-octyl-D-glucosamine
• 英文别名: n-octylglucosamine；N-caprylyl-D-glucosamine；(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-(octylamino)hexanal
• CAS: 93125-46-3
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₅
• 分子量: 291.388
• InChiKey: UWPXUJJRQWODJN-REWJHTLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-D-glucosamine 、 泊米布洛芬 以 异丙醇 为溶剂， 以22%的产率得到S-pranoprofen-N-octyl-D-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  一种普拉洛芬衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的普拉洛芬衍生物，其中，R为有机胺。实验结果证明，与消旋的普拉洛芬相比，本发明制备得到的手性普拉洛芬胺盐具有优异的溶解性。且S型普拉洛芬胺盐对COX2的抑制活性强于R型普拉洛芬胺盐以及消旋的普拉洛芬及其胺盐。同时，S型普拉洛芬胺盐在浓度低于1.25mM时，对视网膜细胞的毒性较小，且本发明S型普拉洛芬胺盐的稳定性强于S型普拉洛芬钠盐，因此，以本发明S型普拉洛芬胺盐为原料药，可以降低药物用量，减少毒性。

  公开号：

  CN109053749B

文献信息

• Process for the preparation of new antidiabetic agents
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20030125553A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to an improved process for the preparation of novel antidiabetic compounds having formula (1) where R 1 represents hydrogen or lower alkyl group and X represents hydrogen or halogen atom. 1

  本发明涉及一种改进的制备新型抗糖尿病化合物的方法，其化学式为（1），其中R1代表氢或较低的烷基团，X代表氢或卤素原子。
• 新規抗糖尿病剤製造の改良方法
  申请人：ドクター・レディーズ・リサーチ・ファウンデーション

  公开号：JP2002528535A

  公开（公告）日：2002-09-03

  \n (57)【要約】\n本発明は、式（１）を有する新規抗糖尿病性化合物製造の改良方法に関する。\n【化１】\n[式中、Ｒ1は水素又は低級アルキル基を表し、Ｘは水素原子又はハロゲン原子を表す]\n

  \(57) [摘要]：本发明涉及一种生产具有式（1）的新型抗糖尿病化合物的改进方法。\其中 R1 代表氢或低级烷基，X 代表氢原子或卤素原子] Јn
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1124808A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• US4323561A
  申请人：——

  公开号：US4323561A

  公开（公告）日：1982-04-06
• US6531596B1
  申请人：——

  公开号：US6531596B1

  公开（公告）日：2003-03-11