azeleic acid anhydride | 4196-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: azeleic acid anhydride
• 英文别名: nonanedioic anhydride；azelaic anhydride；azelayl anhydride；nonanedioic acid-anhydride；Nonandisaeure-anhydrid；Azelainsaeure-anhydrid；Oxecane-2,10-dione
• CAS: 4196-95-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LJAGLQVRUZWQGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 储存条件：
  | 温度 | 存储条件 | |------|----------| | 2-8°C | 惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azeleic acid anhydride 在 三氯化铝 作用下， 反应 5.0h， 生成 9-Oxo-9-phenyl-nonanoic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  胆固醇基ω-芳基链烷酸酯的液晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150655a041
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 azeleic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  具有天然来源 CAP 基团的新型多靶点异羟肟酸抗阿尔茨海默病：合成、对接和生物学评价

  摘要：

  异羟肟酸是药物化学中最有前途和研究最活跃的一类化合物。在这项研究中，我们描述了 HDAC6 抑制剂的定向合成和作用。金刚烷和天然萜烯、莰烷和芴烷的片段与具有酰胺基团的各种性质的接头结合，用作CAP基团。因此，开发、合成了 11 种原始目标化合物，并进行了体外和体内生物学评估，包括计算机方法。计算机研究表明，所有合成的化合物都是类似药物的，可以穿透血脑屏障。根据体外试验，异羟肟酸15和25有效抑制 HDAC6 并表现出针对 β-淀粉样肽的抗聚集特性，被选为最有希望研究其体内神经保护活性的物质。所有体内研究均使用 5xFAD 转基因小鼠模拟阿尔茨海默病进行。在这些动物中，新物体识别和莫里斯水迷宫测试表明，依赖海马体的长期情景和空间记忆的形成恶化。异羟肟酸15将正常记忆功能恢复到在对照野生型动物中观察到的水平。值得注意的是，这种影响与恢复失去的认知功能的能力完全相关，但与对动物的运动和探索活动或

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13111893

文献信息

• [EN] PEPTIDE-CONJUGATED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONJUGUÉS À UN PEPTIDE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2021055690A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to a conjugated prodrug comprising a peptide conjugated to an antibiotic molecules via a cleavable linker and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of enhancing the intracellular concentration of an antibiotic agent in a bacterium and methods of treating a patient for a bacterial infection.

  本公开涉及一种共轭前药，包括通过可切割连接物将肽与抗生素分子结合在一起的药物，并其制药组合物。还公开了增强细菌内抗生素药物浓度的方法以及治疗患有细菌感染的患者的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF LONG CHAIN HYDROCARBONS FROM BIOLOGICAL SOURCES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'HYDROCARBURES À CHAÎNE LONGUE À PARTIR DE SOURCES BIOLOGIQUES
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2013040311A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is directed to the preparation of oxygenated, unsaturated hydrocarbon compounds, such as derivatives of furfural or hydroxymethyl furfural produced by aldol condensation with a ketone or a ketoester, as well as methods of deoxidatively reducing those compounds with hydrogen under acidic conditions to provide saturated hydrocarbons useful as fuels.

  本发明涉及制备氧化的不饱和碳氢化合物，例如通过醛缩反应与酮或酮酯衍生物如糠醛或羟甲基糠醛制备的化合物，以及在酸性条件下用氢脱氧还原这些化合物的方法，以提供作为燃料有用的饱和碳氢化合物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of HDAC Degraders with CRBN E3 Ligase Ligands
  作者：Yingxin Lu、Danwen Sun、Donghuai Xiao、Yingying Shao、Mingbo Su、Yubo Zhou、Jia Li、Shulei Zhu、Wei Lu

  DOI：10.3390/molecules26237241

  日期：——

  CRBN-recruiting HDAC PROTACs were designed and synthesized by linking hydroxamic acid and benzamide with lenalidomide, pomalidomide, and CC-220 through linkers of different lengths and types. One of these PROTACs, denoted 21a, with a new benzyl alcohol linker, exhibited comparably excellent HDAC inhibition activity on different HDAC classes, acceptable degradative activity, and even better in vitro

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 在细胞生长、细胞分化、细胞凋亡和许多其他细胞过程中发挥重要作用。不同类别的 HDAC 的抑制已被证明与癌症和其他疾病的治疗密切相关。在本研究中，通过不同长度和类型的连接体将异羟肟酸和苯甲酰胺与来那度胺、泊马度胺和CC-220连接，设计并合成了一系列新型CRBN招募HDAC PROTAC。这些PROTAC之一，表示为21a ，具有新的苯甲醇连接体，与SAHA相比，对不同HDAC类别表现出相对优异的HDAC抑制活性、可接受的降解活性，并且对MM.1S细胞系表现出更好的体外抗增殖活性。此外，我们首次报道了苯甲醇连接体，它也有可能用于开发更多类型的有效 PROTAC，以靶向更多的目标蛋白 (POI)。
• Novel Bioactive Phospholipids:  Practical Total Syntheses of Products from the Oxidation of Arachidonic and Linoleic Esters of 2-Lysophosphatidylcholine¹
  作者：Mingjiang Sun、Yijun Deng、Eugenia Batyreva、Wei Sha、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo0105383

  日期：2002.5.1

  Total syntheses of nine novel phospholipids were accomplished to facilitate the identification and biological testing of compounds that are generated upon oxidative cleavage of arachidonate and linoleate esters of 2-lysophosphatidylcholine, the two most abundant polyunsaturated phospholipids in low-density lipoprotein. An efficient general synthesis exploiting 2-lithiofuran as a 4-oxo-2-butenoyl carbanion

  完成了九种新型磷脂的总合成，以简化对低密度脂蛋白中两种最丰富的多不饱和磷脂的2-溶血磷脂酰胆碱的花生四烯酸酯和亚油酸酯的氧化裂解后生成的化合物的鉴定和生物学测试。利用2-硫代呋喃作为4-氧代-2-丁烯酰基碳负离子等效物的有效通用合成提供了含有γ-酮-α，β-不饱和羰基官能团的磷脂。通过利用容易的顺式-反式异构化，可以将两种市售的顺式烯烃（2Z）-2-丁烯-1,4-二醇和2,5-二氢呋喃用作制备霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂4的原料。 -（二乙氧基磷酰基）-2E-丁烯醛，是合成2,4-二烯醛的重要组成部分。
• ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190002403A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

  本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物，包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中，四个R1分别独立表示氢原子或氟原子；四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团；R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团；R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团，或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团，或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子，并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团，而在其中三个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。