2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[2-(2-dimethylamino-ethoxy)-5-o-tolyl-pyrimidin-4-yl]-N-methyl-isobutyramide | 311335-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[2-(2-dimethylamino-ethoxy)-5-o-tolyl-pyrimidin-4-yl]-N-methyl-isobutyramide
• 英文别名: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-(2-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 311335-66-7
• 化学式: C₂₈H₃₀F₆N₄O₂
• 分子量: 568.562
• InChiKey: SFZQAYUWUVVNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[2-(2-dimethylamino-ethoxy)-5-o-tolyl-pyrimidin-4-yl]-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-pyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了一般公式的化合物：其中R1是氢或卤素；R2是氢、卤素、低烷基或低烷氧基；R3是卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基；R4/R4′分别是氢或低烷基；R5是低烷基、低烷氧基、氨基、羟基、羟基-低烷基、—(CH2)n-哌嗪基，可选地被低烷基取代，—(CH2)n-吗啉基，—(CH2)n+1-咪唑基，—O—(CH2)n+1-吗啉基，—O—(CH2)n+1-哌啶基，低烷基硫基，低烷基磺酰基，苄氨基，—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n+1N(R4″)2，或—O—(CH2)n+1N(R4″)2，其中R4″是氢或低烷基；R6是氢；R2和R6或R1和R6可以共同为—CH2CH—CH2CH—，其中R2和R6或R1和R6，分别与它们连接的两个碳环原子形成融合环，但R1的n为1；n独立地为0-2；X为—C(O)N(R4″)—或—N(R4″)C(O)—；以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US06756380B1

文献信息

• 5-PHENYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1187814A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6756380B1
  申请人：——

  公开号：US6756380B1

  公开（公告）日：2004-06-29
• [EN] 5-PHENYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-PHENYLE-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000073278A2

  公开（公告）日：2000-12-07

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R3 is halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or lower alkyl; R4/R4' are independently from each other hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl, lower alkoxy, amino, hydroxy, hydroxy-lower alkyl, -(CH¿2?)n-piperazinyl, optionally substituted by lower alkyl, -(CH2)n-morpholinyl, -(CH2)n+1-imidazolyl, -O-(CH2)n+1-morpholinyl, -O-(CH2)n+1-piperidinyl, lower alkyl-sulfanyl, lower alkyl-sulfonyl, benzylamino, -NH-(CH2)n+1N(R?4')¿2, -(CH2)n-NH-(CH2)n+1N(R4')2, -(CH2)n+1N(R4')2, or -O-(CH2)n+1N(R4')2, wherein R4' is hydrogen or lower alkyl; R6 is hydrogen; R?2 and R6 or R1 and R6¿ may be together with the two carbon ring atoms -CH=CH-CH=CH-, with the proviso that n for R1 is 1; n is independently 0 - 2; and X is -C(O)N(R4')- or -N(R4')C(O)-; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Compounds of formula (I) have a high affinity to the NK-1 receptor. They are therefore useful for the treatment or diseases which relate to this receptor.