3-chloro-4-methoxymethoxy-aniline | 470477-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxymethoxy-aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-methoxymethoxyaniline；3-Chloro-4-(methoxymethoxy)aniline
• CAS: 470477-72-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: KZHPFQLNHRFHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxymethoxy-aniline 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(3-chloro-4-methoxymethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINOPHENYL SULFAMATE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1627871B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-methoxy-methoxy-4-nitrobenzene 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-chloro-4-methoxymethoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINOPHENYL SULFAMATE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1627871B1

文献信息

• Benzamidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147555A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound of a formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents hydrogen, halogen, alkyl or hydroxyl; R 2 represents hydrogen or halogen; R 3 represents hydrogen, alkyl, hydroxyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkylsulfonyl, alkoxycarbonylalkylsulfonyl, craboxyalkylsulfonyl or carboxyalkylcarbonyl; each of R 4 and R 5 represents hydrogen, halogen, alkyl, carbamoyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, monoalkylcarbamoyl or dialkylcarbamoyl; R 6 represents a heterocycle, hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonyalkyl, aliphatic or aromatic acyl, carbamoyl, alkylsulfonyl, aryl, formimidoyl, 1-iminoalkyl, N-alkylforminidoyl or iminoarylmethyl; each of R 7 and R 8 represents hydrogen or alkyl; n represents 0, 1 or 2. The compound exhibits excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and prevents or treats blood coagulation-related diseases.

  一个公式（1）的化合物及其药理学上可接受的盐：其中R1代表氢，卤素，烷基或羟基；R2代表氢或卤素；R3代表氢，烷基，羟基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷基磺酰基，烷氧羰基磺酰基，羧基烷基磺酰基或羧基烷基羰基；R4和R5中的每一个代表氢，卤素，烷基，氨基酰基，烷氧基，羧基，烷氧羰基，单烷基氨基酰基或双烷基氨基酰基；R6代表杂环，氢，烷基，环烷基，芳基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，脂肪族或芳香族酰基，氨基酰基，烷基磺酰基，芳基，甲酰胺基，1-亚氨基烷基，N-烷基亚氨基甲酰基或亚氨基芳基甲基；R7和R8中的每一个代表氢或烷基；n代表0、1或2。该化合物表现出优异的激活血液凝血因子X抑制活性，可预防或治疗与血液凝固相关的疾病。
• Cyclic aminophenyl sulfamate derivative
  申请人：Takegawa Shigehiro

  公开号：US20060189625A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention provides cyclicamino-phenyl sulfamate derivatives represented by a formula wherein each of R 1 and R 2 stands for hydrogen or lower alkyl; each of R 3 and R 4 stands for hydrogen, halogen, cyano or the like; A stands for nitrogen or CH; B stands for CH 2 , SO 2 , CO, optionally substituted phenyl or the like; and R 5 stands for alkyl, phenyl, amino or the like, or salts thereof which exhibit excellent steroid sulfatase inhibitory activity and are useful for prevention or treatment of diseases associated with steroids such as estrogen, androgen and the like.

  本发明提供了一种循环氨基苯磺酰胺衍生物，其表示为以下式子： 其中，R1和R2中的每一个代表氢或低碳基；R3和R4中的每一个代表氢、卤素、氰或类似物；A代表氮或CH；B代表CH2、SO2、CO、可选取代的苯基或类似物；R5代表烷基、苯基、氨基或类似物，或其盐，具有出色的类固醇磺酸酶抑制活性，可用于预防或治疗与雌激素、雄激素等类固醇相关的疾病。
• BENZAMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1375482A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof:    [wherein       R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a hydroxyl group;       R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom;       R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted, an aralkyl group, an alkylcarbonyl group which may be substituted, an alkylsulfonyl group which may be substituted or the like;       each of R4 and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, a carbamoyl group or the like;       R6 represents a heterocycle or the like;       each of R7 and R8 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like;       n represents 0, 1 or 2]    exhibit excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and are useful for the prevention or treatment of blood coagulation-related diseases.

  通式(1)化合物及其药理学上可接受的盐类： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基； R2 代表氢原子或卤素原子 R3 代表氢原子、可被取代的烷基、芳烷基、可被取代的烷基羰基、可被取代的 烷磺酰基或类似基团； R4 和 R5 各自代表氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、氨基甲酰基或类似基团； R6 代表杂环或类似物； R7 和 R8 各自代表氢原子、烷基或类似物； n 代表 0、1 或 2］ 这些化合物具有优异的活化血液凝固因子 X 抑制活性，可用于预防或治疗血液凝固相关疾病。
• EP1375482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7030138B2
  申请人：——

  公开号：US7030138B2

  公开（公告）日：2006-04-18