4-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)aniline | 142621-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)aniline
• 英文别名: 4-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]aniline
• CAS: 142621-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO
• 分子量: 267.251
• InChiKey: DZNFYPYWLWKMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 、 乙烷,三氯氟- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到4-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下碘化钠促进镍催化芳基氯和 N-亲核试剂的 C-N 交叉偶联

  摘要：

  在此，我们报告了可见光促进的单镍催化以碘化钠作为活化剂顺利实现芳基氯/溴和多种N-亲核试剂的各种 C-N 偶联。单一镍催化剂扮演着两个兼容的角色：卤素交换和 C-N 偶联，这对于成功获得所需的偶联产物至关重要。催化过程不需要外源光催化剂，并提供了一种可持续且有效的方法来在温和条件下实现 C-N 偶联。结合紫外-可见和核磁共振分析的实验研究表明，Ni II和 Ni III -卤化物络合物与碘化物阴离子的卤素交换是产生偶联产物的重要过程。

  DOI：

  10.1039/d2gc04630j

文献信息

• Electrophotographic member
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：US05352834A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  Disclosed is an electrophotographic member containing as a charge transport material a fluorine-containing N,N,N',N'-tetraarylbenzidine derivative which is remarkably excellent in solubility in an organic solvent and/or a binder such as polycarbonate resin, etc., can show very excellent electrophotographic properties such as high sensitivity, low residual potential and high durability. Further, a fluorine-containing N,N,N',N'-tetraarylbenzidine derivative usable as a charge transport material, and a process for producing the same are disclosed. Furthermore, a fluorine-containing diarylamine usable for producing the fluorine-containing N,N,N',N'-tetraarylbenzidine derivative, and a process for producing the same are disclosed.

  揭示了一种电子照相成员，其中包含一种含氟N，N，N'，N'-四芳基苯胺衍生物作为电荷传输材料，该衍生物在有机溶剂和/或聚碳酸酯树脂等粘合剂中具有出色的溶解性，并且可以显示出非常优秀的电子照相性能，如高灵敏度、低残余电位和高耐久性。此外，还揭示了一种可用作电荷传输材料的含氟N，N，N'，N'-四芳基苯胺衍生物，以及其生产方法。此外，还揭示了一种用于制备含氟N，N，N'，N'-四芳基苯胺衍生物的含氟二芳胺，以及其生产方法。
• Redox-Neutral Cross-Coupling Amination with Weak <i>N-</i>Nucleophiles: Arylation of Anilines, Sulfonamides, Sulfoximines, Carbamates, and Imines via Nickelaelectrocatalysis
  作者：Chen Zhu、Ajit Prabhakar Kale、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/jacsau.1c00148

  日期：2021.7.26

  A nickel-catalyzed cross-coupling amination with weak nitrogen nucleophiles is described. Aryl halides as well as aryl tosylates can be efficiently coupled with a series of weak N-nucleophiles, including anilines, sulfonamides, sulfoximines, carbamates, and imines via concerted paired electrolysis. Notably, electron-deficient anilines and sulfonamides are also suitable substrates. Interestingly, when

  描述了镍催化交叉偶联胺化与弱氮亲核试剂。芳基卤化物和芳基甲苯磺酸酯可以通过协同配对电解与一系列弱N-亲核试剂有效偶联，包括苯胺、磺酰胺、亚砜亚胺、氨基甲酸酯和亚胺。值得注意的是，缺电子苯胺和磺酰胺也是合适的底物。有趣的是，当二苯甲酮亚胺用于芳基化时，可以通过碱基开关来解决形成胺和亚胺产物的产物选择性。此外，交流模式也可以成功应用。DFT 计算支持简化的还原消除途径。
• JPH059161A
  申请人：——

  公开号：JPH059161A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5160487A
  申请人：——

  公开号：US5160487A

  公开（公告）日：1992-11-03
• US5352834A
  申请人：——

  公开号：US5352834A

  公开（公告）日：1994-10-04