(E)-1-(4-Chlor-phenyl)-5-(2-dimethylamino-vinyl)-1H-tetrazol | 122060-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-Chlor-phenyl)-5-(2-dimethylamino-vinyl)-1H-tetrazol
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-dimethylaminovinyl)-1H-tetrazole；1-(4-Chlorophenyl)-5-(2-dimethylaminoethenyl)-1H-tetrazole；(E)-2-[1-(4-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 122060-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅
• 分子量: 249.703
• InChiKey: JEZPNFLAXIIAMB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Chlor-phenyl)-5-(2-dimethylamino-vinyl)-1H-tetrazol 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Propen-1-one,2-[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-3-(diethylamino)-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 977 - 994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylidenedimethyliminium perchlorate 在 sodium azide 作用下， 生成 (E)-1-(4-Chlor-phenyl)-5-(2-dimethylamino-vinyl)-1H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Sieler, Joachim; Maartmann-Moe, Knut; Fischer, Gerhard W., Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 3, p. 298 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrazole compounds.<b>9</b>. A new approach to tetrazolyl-substituted quinoline derivatives
  作者：Gerhard W. Fischer

  DOI：10.1002/jhet.5570310642

  日期：1994.11

  the cyclization of which gave 4-substituted 3-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)quinolines 4. In the case of the transamination products 3h-1, prepared from 2 and methyl anthranilate, the ring closure afforded 3-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-quinolin-4-ones 5. Starting from 2 and anthranilonitrile 4-amino-3-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)quinolines 10 were obtained via the corresponding intermediates 9.

  1-芳基-5-（2-二甲基氨基乙烯基）-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此，使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应，得到2- [2-（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙烯基-氨基]芳基酮3a-g，环化其中得到4-取代的3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉4。对于转氨产品3h-1，由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备，闭环得到3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始，经由相应的中间体9获得4-氨基-3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉10。
• Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 981 - 992
  作者：Fischer, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, G. W.; Herrmann, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 963 - 973
  作者：Fischer, G. W.、Herrmann, M.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Gerhard W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1557 - 1562
  作者：Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 974 - 980
  作者：Fischer, G. W.

  DOI：——

  日期：——