2-(3-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide | 1450631-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• 英文别名: 2-[3-(5-Fluoropyridin-3-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide；2-[3-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• CAS: 1450631-58-9
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₄O
• 分子量: 332.337
• InChiKey: HUUGVHVPHHHNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide 、 (S)-3-羟基四氢呋喃 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-7-methoxy-2-(3-(5-(tetrahydrofuran-3-yloxy)pyridin-3-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]吡啶-8-羧酰胺的合成及其结构活性关系

  摘要：

  通过针对结核分枝杆菌的重点文库的全细胞筛选，生成了咪唑并[1,2 - a ]吡啶-8-羧酰胺作为新型抗分枝杆菌先导。在这里，我们描述了这类抑制剂的合成和结构活性关系评价以及理化性质的优化。这些是结核分枝杆菌的选择性抑制剂，对革兰氏阳性或革兰氏阴性病原体均无活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.043
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-(3-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]吡啶-8-羧酰胺的合成及其结构活性关系

  摘要：

  通过针对结核分枝杆菌的重点文库的全细胞筛选，生成了咪唑并[1,2 - a ]吡啶-8-羧酰胺作为新型抗分枝杆菌先导。在这里，我们描述了这类抑制剂的合成和结构活性关系评价以及理化性质的优化。这些是结核分枝杆菌的选择性抑制剂，对革兰氏阳性或革兰氏阴性病原体均无活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.043

文献信息

• Synthesis and structure activity relationship of imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamides as a novel antimycobacterial lead series
  作者：Sreekanth Ramachandran、Manoranjan Panda、Kakoli Mukherjee、Nilanjana Roy Choudhury、Subramanyam J. Tantry、Chaitanya Kumar Kedari、Vasanthi Ramachandran、Sreevalli Sharma、V.K. Ramya、Supreeth Guptha、Vasan K. Sambandamurthy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.043

  日期：2013.9

  2-a]pyridine-8-carboxamides as a novel antimycobacterial lead were generated by whole cell screening of a focused library against Mycobacterium tuberculosis. Herein, we describe the synthesis and structure activity relationship evaluation of this class of inhibitors and the optimization of physicochemical properties. These are selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis with no activity on either gram positive

  通过针对结核分枝杆菌的重点文库的全细胞筛选，生成了咪唑并[1,2 - a ]吡啶-8-羧酰胺作为新型抗分枝杆菌先导。在这里，我们描述了这类抑制剂的合成和结构活性关系评价以及理化性质的优化。这些是结核分枝杆菌的选择性抑制剂，对革兰氏阳性或革兰氏阴性病原体均无活性。