1.2-Bis-<5-amino-1.3.4-thiadiazol-2-yl>-aethan | 89533-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1.2-Bis-<5-amino-1.3.4-thiadiazol-2-yl>-aethan
• 英文别名: 1.2-Bis-<2-amino-thiodiazolyl-(5)>-aethan；1,2-bis(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethane；5,5'-ethane-1,2-diyl-bis-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5,5'-ethanediyl-bis-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5,5'-Aethandiyl-bis-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamin；5-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 89533-60-8
• 化学式: C₆H₈N₆S₂
• mdl: MFCD00758175
• 分子量: 228.302
• InChiKey: DAJPPHUSGNCIPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C
• 沸点：
  529.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 氨基硫脲 在 五氯化磷 作用下， 反应 0.33h， 以92.3%的产率得到1.2-Bis-<5-amino-1.3.4-thiadiazol-2-yl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  一种制备双噻二唑二胺的方法

  摘要：

  一种制备双噻二唑二胺的方法，步骤为：向干燥的反应容器中加入Amol氨基硫脲、Bmol二元羧酸和Cmol五氯化磷，室温下研磨均匀，静置后得到粗产物；其中A:B:C=2:(1～1.2):(1～1.2)；再向粗产物中加入碱性溶液，至得到的混合液的pH值为8～8.2，然后将混合液过滤，将滤饼干燥后重结晶，即得到双噻二唑二胺。本发明采用固相合成方法，将反应物置于研钵中直接研磨反应，反应现象明显，反应时间短，反应条件温和，可在室温进行，设备要求低，且五氯化磷廉价，低毒，产物产率高达92%以上，是一种经济高效简便的制备双噻二唑二胺的方法。

  公开号：

  CN103864718B

文献信息

• Synthesis of 5-alkyl-2-amino-1,3,4-thiadiazoles and α,ω-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)alkanes in ionic liquids
  作者：Margarita A. Epishina、Alexander S. Kulikov、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.11.013

  日期：2011.11

  Reaction of thiosemicarbazide with carboxylic acids, including N-substituted amino acids, in ionic liquids with H2SO4 as a catalyst affords 5-R-2-amino-1,3,4-thiadiazoles. On using alkanedicarboxylic acids, alpha,omega-bis(2-amino-1,3,4,-thiadiazol-5-yl)alkanes were obtained.
• Kranz; Weidinger, Festschrift C. Wurster <Ludwigshafen 1960> S. 119, 126
  作者：Kranz、Weidinger

  DOI：——

  日期：——