5-chloro-3-penten-2-one | 136571-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-penten-2-one
• 英文别名: (E)-5-chloropent-3-en-2-one；1-methyl-4-chloro-2-butenal
• CAS: 136571-61-4
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: BWIKPHCVVVHICG-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-penten-2-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-diethylamino-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ibragimov, I. I.; Mamedov, E. I.; Ismailov, A. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1981 - 1985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloroethane-acetone 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method of Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  描述了一种从酸氯化物和烯丙基氯出发的新合成方法，生成4-氧烷醛，该过程涉及烷基2,3-二氯丙酮、烷基3-氯丙烯酮、烷基3-氯-2-甲氧基丙酮以及1-烷酰基-2-甲氧基环丙烷的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31427

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE RAS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RAS DE PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016176338A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides compounds that selectively bind a RAS protein at three or more sites, which compounds selectively bind to a first site on the RAS protein that includes at least one amino acid near L56. Pharmaceutical compositions including a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of the present invention are also provided. Methods and kits for treating or ameliorating the effects of a disease associated with altered RAS signaling in a subject are also provided. Methods, kits and compositions which include such compounds also are provided.

  本发明提供了一种选择性地在RAS蛋白的三个或更多位点结合的化合物，这些化合物选择性地结合到RAS蛋白上的第一个位点，该位点包括至少一个接近L56的氨基酸。还提供了包括药用可接受载体和本发明化合物的药物组合物。还提供了用于治疗或改善与受改变的RAS信号传导相关的疾病的方法和试剂盒。还提供了包括这些化合物的方法、试剂盒和组合物。
• Substituted pyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030040437A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  1 Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 and the agrochemically tolerated salts M+ and all stereoisomers and tautomers of the compounds of formula (I) are suitable for use as herbicides.

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及农药中可容忍的盐M+和式（I）化合物的所有立体异构体和互变异构体均适用于用作除草剂。
• Regioselective Palladium-Catalyzed Electrophilic Allylic Substitution in the Presence of Hexamethylditin
  作者：Olov A. Wallner、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol0257777

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text]. Palladium-catalyzed electrophilic allylic substitution of functionalized allyl chlorides and allyl acetates can be achieved in the presence of hexamethylditin under mild reaction conditions. The substitution reaction occurs with very high regioselectivity at the branched allylic terminus. Regioselective tandem bisallylation reaction could be performed by employing benzylidenemalonitrile

  [反应：请参见文字]。官能化的烯丙基氯和乙酸烯丙酯的钯催化亲电子烯丙基取代可以在温和的反应条件下在六甲基二锡存在下实现。取代反应在支链烯丙基末端具有很高的区域选择性。区域选择性串联双烯丙基化反应可以通过使用亚苄基亚甲基腈作为底物来进行。反应机理可以通过双烯丙基铝中间体的参与来解释。该反应的一个特别有趣的机理特征是钯在同一催化循环中催化多达三个不同的转化。DFT计算表明区域选择性是由烯丙基取代基在反应中间体的eta1-烯丙基部分中的位置决定的。
• Bicyclo[4,1,0]heptane-2,4-dion derivatives, its synthetic intermediates
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US05468905A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  Compounds represented by general formulas (I) and (II), useful as the intermediates for agricultural chemicals, particularly herbicidal compounds, wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent each hydrogen, alkyl or COOR.sup.3 :R.sup.3 represents alkyl: and R.sup.4 represents alkyl.

  由一般公式（I）和（II）表示的化合物，作为农药化学品的中间体特别有用，特别是除草剂化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、烷基或COOR.sup.3：R.sup.3表示烷基：而R.sup.4表示烷基。
• Silica gel-promoted synthesis of multisubstituted spiroindolenines from tryptamines and γ-chloro-α,β-unsaturated ketones
  作者：Qiang-Qiang Liu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131765

  日期：2021.1

  Here we report a one-pot synthesis of multisubstituted spiroindolenines from a series of tryptamine derivatives with γ-chloro-α,β-unsaturated ketones. The reaction sequence consists of base-induced condensation and silica gel-promoted intramolecular Michael addition. The target molecules are afforded in up to 90% yield with up to >20:1 diastereoselectivity.

  在这里，我们报道了由一系列具有γ-氯-α，β-不饱和酮的色胺胺衍生物一锅法合成的多取代螺环吲哚胺。反应顺序包括碱诱导的缩合反应和硅胶促进的分子内迈克尔加成反应。目标分子的产率高达90％，非对映选择性高达> 20：1 。