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2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate | 252861-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate
英文别名
2-Bromophenyl 1-[2'-(2"-Bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate;(2-Bromophenyl) 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate
2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
252861-23-7
化学式
C19H14Br2INO2
mdl
——
分子量
575.038
InChiKey
PGWWJUFVTYBNTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate sodium acetate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 、 various solvents 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2'-bromophenyl 1-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product
    摘要:
    1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应,除其他外,可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中,化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员(如 (1)和(2),构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。
    DOI:
    10.1071/ch99021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product
    摘要:
    1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应,除其他外,可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中,化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员(如 (1)和(2),构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。
    DOI:
    10.1071/ch99021
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文献信息

  • Syntheses of a variety of lamellarin compounds and analogues
    申请人:The Australian National University
    公开号:US06469171B1
    公开(公告)日:2002-10-22
    The present invention relates to methods for preparing a variety of Lamellarin compounds and analogues via a synthetic intermediate, which methods involved the step of performing an intramolecular cyclization of a compound of Formula (I) to produce compounds of Formula(II), wherein the variables are given in the specification.
    本发明涉及通过合成中间体制备各种薄板素化合物和类似物的方法,所涉及的方法包括执行分子内环化步骤,将化合物(I)环化为产生化合物(II),其中变量在规范中给出。
  • US6469171B1
    申请人:——
    公开号:US6469171B1
    公开(公告)日:2002-10-22
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