(E)-3-cyanoacrylic acid | 42356-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-cyanoacrylic acid
• 英文别名: 3-Cyanoacrylic acid；(E)-3-cyanoprop-2-enoic acid
• CAS: 42356-32-1
• 化学式: C₄H₃NO₂
• 分子量: 97.0733
• InChiKey: KAIHOCOWYAMXQY-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-cyanoacrylic acid 、 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone 生成 6-cyano-1,3-dimethylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Michihiko; Doi, Kenji; Kiriki, Yasutoshi, Chemistry Letters, 1989, p. 2115 - 2116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反丁烯二腈 在 enzyme from Synechocystis sp. PCC 6803 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(E)-3-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  探索蓝藻腈水解酶作为腈水解催化剂的合成适用性

  摘要：

  蓝藻集胞藻腈水解酶的底物特异性和合成适用性。菌株 PCC 6803 已被检查。这种腈水解酶以高产率催化芳香族和脂肪族腈水解为相应的酸。此外，还实现了苯基取代的 β-羟基腈立体选择性水解为 (S) 富集的 β-羟基羧酸，以及具有五个或更少亚甲基的 α,ω-二腈选择性水解为 ω-氰基羧酸。这表明来自集胞藻属的腈水解酶。PCC 6803 可能是“绿色”腈水解的有用酶催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600699

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• 吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途
  申请人：安润医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN106146511A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途。本发明提供了一种如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物，其立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐、活性代谢产物或前体药物。本发明的如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物对布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)具有良好的抑制活性，尤其对肿瘤细胞的生长具有良好的体内体外抑制活性，有良好的市场化前景。
• Regioselective biotransformations of dinitriles using Rhodococcus sp. AJ2701
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/a703904b

  日期：——

  or γ-sulfur is present. Hydrolysis of N,N-bis(2-cyanoethyl)anilines 4h–j takes place slowly affording exclusively the monoacids 5h–j while the monocyano amides 5o–p are obtained as the sole isolable product from rapid hydrolysis of the corresponding N,N-bis(2-cyanomethyl)butylamine 4o and N,N-bis(3-cyanopropyl)butylamine 4p. Higher homologues of arylimino- and butylimino-dinitriles are inert to enzymatic

  使用Rhodococcus sp在非常温和的条件下选择性地水解了多种二腈。AJ270。脂族二腈NC [CH 2 ] n CN 1进行区域选择性水解，得到的单官能酸2在腈官能团之间最多具有4个亚甲基，而n  > 4的单酸2获得的二酸3的收率很好。当将氧置于氰基的β，γ或δ或β-或γ-上时，带有醚键或硫化物键的二腈NC [CH 2 ] n X [CH 2 ] n CN 4被有效地转化为一元酸5。存在硫。N，N的水解双（2-氰乙基）苯胺的4H-j取而monocyano酰胺0-50 p如从相应的快速水解的唯一可分离产物获得缓慢发生，得到专门的一元酸5H-J Ñ，Ñ双（2-氰基）丁胺4o和N，N-双（3-氰基丙基）丁胺4p。芳基-和丁基亚氨基-二腈的较高同系物对酶促水解是惰性的。多种其它脂族二腈的已被容易地转化成单酸以良好至优异的产率，除了ö -phenylenediacetonitrile其给出ø
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• Rationalisation of the regioselective hydrolysis of aliphatic dinitriles with Rhodococcus rhodochrous AJ270
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/a700859g

  日期：——

  Aliphatic dinitriles undergo regioselective hydrolysis with the title organism to give monoacids with up to four methylenes between the nitrile functions (optimally 2–3) or when either an oxygen is placed β, γ or δ to the nitrile (δ-placement being optimal) or β or γ (optimally γ) but not δ sulfur substituents are present; nitrogen substituents appear to behave as for oxygen but suffer a steric limitation of the size of the nitrogen substituent.

  脂肪族二腈在该有机体的催化下发生区域选择性水解，生成单酸，腈基之间最多可有四个亚甲基（最优为2-3个），或者当氧原子位于腈的β、γ或δ位时（以δ位最佳），或者在β或γ位时（最优为γ），但如果存在δ位的硫取代基则不行；氮取代基的行为类似于氧，但受到氮取代基尺寸的空间限制。