bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) | 51921-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II)
• 英文别名: PtCl₂(PhCN)₂；Pt(PhCN)₂Cl₂；PtCl₂(NCPh)₂；dichlorobis(benzonitrile)platinum(II)；bis(benzonitrile)platinum(II) chloride；Pt^IICl₂(PhCN)₂；dichlorodibenzonitrile platinum(II)；bis(benzonitrile)dichloroplatinum；dichlorodibenzonitrile platinum；(PhCN)2PtCl2；bis(benzonitrile)platinum(II) dichloride；PtCl2(benzonitrile)2；benzonitrile;dichloroplatinum
• CAS: 51921-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 472.233
• InChiKey: WAJRCRIROYMRKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rhenium–platinum complexes bearing carbaborane ligands and their unusual dynamic behavior †

  摘要：

  B9H10] 3a (n=4)和[3,3,3-(CO)3-3,8-(Pt{Ph2P(CH2)2PPh2})-closo-3,1,2-ReC2B9H10][BF4] 2b。盐2b的阳离子是一种双金属物种，铼-铂键由nido-7,8-C2B9H11配体桥接，该配体与铼形成五元配位，并与碳硼烷笼的CCBBB环中的β-B-H键形成3中心2电子B-H-Pt键。用强碱脱去2b的质子，得到一种异构体混合物，即[3,3,3-(CO)3-3,n-(Pt{Ph2P(CH2)2PPh2})-closo-3,1,2-ReC2B9H10] 3a (n=4)、3b (n=8)。这些异构体很容易分离，3a和3b的比例取决于溶剂和碱。在2b的THF溶液中，2b、3a和3b形成1∙3∙1平衡混合物。将1的THF溶液与[Pt(H)(THF)(PEt3)

  DOI：

  10.1039/b002043p
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 platinum(II) chloride 反应 12.0h， 生成 bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  N-混淆卟啉基共轭微孔聚合物

  摘要：

  具有金属-N配位中心的金属卟啉是构建具有催化性能的多孔有机材料的重要组成部分。然而，以前的大部分工作都集中在控制金属元素而不是金属-N 配位。在这里，通过 Yamamoto 偶联反应合成了 Pt( II ) N-混淆卟啉和 Pt( II ) 卟啉基共轭微孔聚合物。研究了Pt-N 3 C 和Pt-N 4的结构和性能差异。计算表明，与传统的 Pt-N 4基多孔聚合物相比，Pt-N 3 C 基多孔聚合物具有更宽的光吸收和更窄的带隙。

  DOI：

  10.1039/d1cc06572f
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 、 4-甲基-2-戊酮 在 bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 tin(ll) chloride 作用下， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-7-phenyl-5-octene-4-one 、 2-methyl-8-phenyl-5-octene-4-one
  参考文献：
  名称：

  串联加氢甲酰化/醛缩合反应：由烯烃合成不饱和酮

  摘要：

  在酸性助催化剂的存在下，在合成气气氛下，乙烯基芳族化合物和酮的铂催化串联加氢甲酰化/醛醇缩合反应生成相应的α，β-不饱和酮。在原位事实证明，在各种应用条件下，用各种配体改性后生成的催化剂都是有效的。酸的存在会促进副反应，例如烯烃底物的氢化和醛的副反应分别氢化成相应的烷烃和醇。有趣的是，缩合产物的氢化不是优选的，通过GC-MS只能检测到痕量的饱和产物。通常，在苯乙烯和α-甲基苯乙烯的加氢甲酰化反应中，使用几种酮可以实现中等收率。线性醛被证明在醇醛缩合步骤中更具活性，此外，芳族和环状酮也是可行的偶联伙伴，以生成相应的不饱和酮。与先前的文献相反，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.04.031

文献信息

• 有機エレクトロルミネッセンス素子及び材料
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020055768A

  公开（公告）日：2020-04-09

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、素子に使用した場合に低い駆動電圧、高い発光効率、高い発光の色純度及び長い発光寿命を有する青色のリン光発光性金属錯体を提供することである。さらに、当該金属錯体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。【解決手段】 本願発明は下記の一般式（Ｉ）ＭＬ１ｍＬ２ｎ （Ｉ）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在提供一种在元件中使用时具有低驱动电压、高发光效率、高发光色纯度和长发光寿命的蓝色磷光发光性金属络合物。此外，还提供包含该金属络合物的有机电致发光元件。本申请发明提供了以下通式（I）ML1mL2n（I）所表示的化合物，并提供包含该化合物的有机电致发光元件。【选择图】图1
• Complexes exhibiting non-conventional solubility: synthesis and characterization of trans-Pt[(CF3(CF2)5(CH2)2)3P]2Cl2
  作者：Robert T. Stibrany、Sergiu M. Gorun

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00002-9

  日期：1999.5

  supercritical CO2 (sc CO2) soluble organometallic complexes. To explore solubility in these media, the synthesis of a number of organometallic complexes containing the phosphine ligand (CF3(CF2)5(CH2)2)3P 2, is reported. The platinum(II) complex, trans-Pt[(CF3(CF2)5(CH2)2)3P]2Cl21, has been synthesized, isolated, and characterized by X-ray crystallography and 31P-NMR spectroscopy. Complex 1, PtC48H24Cl2F78P2 crystallizes

  已经开发出用于制备碳氟化合物溶剂以及液态和超临界CO 2（sc CO 2）可溶性有机金属配合物的合成方法。为了探索在这些介质中的溶解度，报道了许多含有膦配体（CF 3（CF 2）5（CH 2）2）3 P 2的有机金属配合物的合成。铂（II）络合物，反式-Pt [（CF 3（CF 2）5（CH 2）2）3 P] 2 Cl 2 1，已通过X射线晶体学和31 P-NMR光谱进行了合成，分离和表征。络合物1的PtC 48 H 24 Cl 2 F 78 P 2在三斜空间群P中结晶，其中a = 11.632（2），b = 16.970（2），c = 20.838（3）；α = 71.67（1），β = 80.22（2），γ = 88.18（2）°; ž = 2，和- [R ˚F（ř WF 2）= 0.0789（0.108）为8095个反射。Pt协调是反式的（CF 3（CF 2）5（CH 2）2）3 P
• Transition-Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. IX. Preparation and1H-NMR. Studies of complexes [MX2(1)] and [M?Cl(CO)(1)] (M = Pd, Pt; M? = Rh, Ir; X = Cl, Br, I; 1 = 2, 11-Bis-(diphenylarsinomethyl)benzo[c]phenanthrene) and crystal and molecular structure of [PtCl2(1)]
  作者：Giovanni Balimann、Luigi M. Venanzi、Fiorella Bachechi、Luigi Zambonelli

  DOI：10.1002/hlca.19800630213

  日期：1980.3.5

  of the bidentate ligand 2, 11-bis(diphenylarsinomethyl)benzo-[c]-phenanthrene (1) is described. This ligand reacts with appropriate substrates to give mononuclear square planar complexes of type [MX2(1)] (M = Pd, Pt; X = Cl, Br, I) and [M′Cl(CO)(1)] (M′ = Rh, Ir) in which ligand 1 spans trans-positions. This is confirmed by the crystal structure of [PtCl2(1)]. 1H-NMR. spectra of the complexes are discussed

  描述了双齿配体2、11-双（二苯基ar基甲基）苯并-[ c ]-菲（1）的制备。该配体与合适的底物反应，得到[MX 2（1）]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[M'Cl（CO）（1）]（M ′＝ Rh，Ir），其中配体1跨越转位。[PtCl 2（1）]的晶体结构证实了这一点。1 H-NMR。讨论了配合物的光谱，并与模型化合物反式-[MCl 2（12）2的光谱进行了比较。]（M ＝ Pd，Pt）和[M'Cl（CO）（12）2 ]（M′＝ Rh，Ir；12＝ AsBzPh 2）。
• Inversion of product selectivity in an enzyme-inspired metallosupramolecular tweezer catalyzed epoxidation reaction
  作者：Pirmin A. Ulmann、Adam B. Braunschweig、One-Sun Lee、Michael J. Wiester、George C. Schatz、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1039/b908852k

  日期：——

  This study describes a heteroligated, hemilabile PtII–P,S tweezer coordination complex that combines a chiral Jacobsen–Katsuki MnIII-salen epoxidation catalyst with an amidopyridine receptor, which leads to an inversion of the major epoxide product compared to catalysts without a recognition group.

  这项研究描述了一种异配位、半可变的PtII–P，S钳形配合物，它将手性的Jacobsen–Katsuki MnIII-salen环氧化催化剂与酰胺吡啶受体结合起来，导致与不含识别基团的催化剂相比，主要环氧化产物的构型发生反转。
• Catalytic reduction of nitrosobenzene by carbon monoxide using nitrosobenzene complexes of transition metals
  作者：G. Vasapollo、C.F. Nobile、P. Giannoccaro、F. Allegretta

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80726-3

  日期：1984.12

  New nitrosoarene complexes of ruthenium(II), palladium(II), platinum(II) and rhodium(I) have been synthesized. Their reactions with carbon monoxide have been studied in the solid state and in ethanol suspension. The results suggest formation of a nitrene intermediate. The catalytic reduction of nitrosobenzene has been also studied; azoxybenzene and urethane are the main products in ethanol whereas

  合成了钌（II），钯（II），铂（II）和铑（I）的新亚硝基芳烃配合物。已经研究了它们在固态和乙醇悬浮液中与一氧化碳的反应。结果表明形成了氮烯中间体。还研究了亚硝基苯的催化还原。乙氧基苯和氨基甲酸酯是乙醇中的主要产物，而乙氧基苯，异氰酸苯酯和二苯脲是在苯中获得的。温度和一氧化碳压力的增加导致羰基化产物的产率增加。