5-(2,4-二氯苯基)-4-(2-甲基苯基)-4h-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 93677-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2,4-二氯苯基)-4-(2-甲基苯基)-4h-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 93677-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃S
• mdl: MFCD01408776
• 分子量: 336.244
• InChiKey: KQIRTXDTOXJSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-二氯苯基)-4-(2-甲基苯基)-4h-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gogoi; Kataky, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1143 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,4-二氯苯基)-4-(2-甲基苯基)-4h-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  1-（2,4-二氯苯甲酰基）-4-取代的硫代氨基脲，1,2,4-三唑及其甲基衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过将2，4-二氯苯甲酰基肼与异硫氰酸芳基酯缩合，合成了一系列1-（2，4-二氯苯甲酰基）硫代氨基脲，s-三唑及其甲基衍生物。随后取代的硫代氨基脲的环闭合产生了s-三唑，并且与甲基碘的反应产生了甲基衍生物。所有化合物均经过了针对两个革兰氏阳性细菌和两个革兰氏阴性细菌的体外测试。发现大多数化合物的抗菌活性为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210460

文献信息

• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• Goswami; Kataky; Boruah, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 6, p. 530 - 533
  作者：Goswami、Kataky、Boruah、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Goswami, Birendra N; Rastogi, Romesh C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 703 - 704
  作者：Goswami, Birendra N、Rastogi, Romesh C

  DOI：——

  日期：——
• Goswami; Kataky; Baruah, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 7, p. 422 - 424,422-424
  作者：Goswami、Kataky、Baruah

  DOI：——

  日期：——
• GOGOI, P. C.;KATAKY, J. C. S., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1143-1145
  作者：GOGOI, P. C.、KATAKY, J. C. S.

  DOI：——

  日期：——