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N-(1-cyanocyclohexyl)bicyclo[2.2.1]4,5-dibromo-3,6-dihydro-1,2-oxazine | 1073343-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-cyanocyclohexyl)bicyclo[2.2.1]4,5-dibromo-3,6-dihydro-1,2-oxazine
英文别名
1-(5,6-Dibromo-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)cyclohexane-1-carbonitrile
N-(1-cyanocyclohexyl)bicyclo[2.2.1]4,5-dibromo-3,6-dihydro-1,2-oxazine化学式
CAS
1073343-57-3
化学式
C12H16Br2N2O
mdl
——
分子量
364.08
InChiKey
CXZJOXVNZCTDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • STABLE NEUTRAL NITRIC OXIDE SOURCE
    申请人:Toone Eric J.
    公开号:US20100184992A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    C-nitroso compound capable of releasing neutral nitric oxide is made stable by forming a Diels Alder adduct thereof which is functionalized at the Diels-Alder double bond to impart the stability. Treatment of the stabilized adduct with agent that removes functionalization and regenerates Diels Alder double bond triggers delivery of neutral nitric oxide via retro Diels-Alder reaction and homolytic scission.
  • [EN] STABLE NEUTRAL NITRIC OXIDE SOURCE<br/>[FR] SOURCE D'OXYDE NITRIQUE NEUTRE STABLE
    申请人:UNIV DUKE
    公开号:WO2008130567A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    [EN] C-nitroso compound capable of releasing neutral nitric oxide is made stable by forming a Diels Alder adduct thereof which is functionalized at the Diels-Alder double bond to impart the stability. Treatment of the stabilized adduct with agent that removes functionalization and regenerates Diels Alder double bond triggers delivery of neutral nitric oxide via retro Diels-Alder reaction and homolytic scission.
    [FR] L'invention concerne un composé C-nitroso capable de libérer de l'oxyde nitrique neutre rendu stable par la formation d'un adduit de Diels-Alder, qui est fonctionnalisé au niveau de la double liaison de Diels-Alder pour conférer la stabilité. Le traitement de l'adduit stabilisé avec un agent qui élimine la fonctionnalisation et régénère la double liaison de Diels-Alder déclenche la libération d'oxyde nitrique neutre via une rétroaction de Diels-Alder et une scission homolytique.
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