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3-cyclohexylaminoflavanone | 32374-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexylaminoflavanone
英文别名
3-Cyclohexylaminoflavanon;3-cyclohexylamino-2-phenyl-chroman-4-one;3-(Cyclohexylamino)-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
3-cyclohexylaminoflavanone化学式
CAS
32374-87-1
化学式
C21H23NO2
mdl
——
分子量
321.419
InChiKey
MAVPAAMNJUTBMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-α-bromo-2'-hydroxychalcone 在 环己胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到黄酮
    参考文献:
    名称:
    胺影响的查尔酮二卤化物环化为金光环
    摘要:
    研究了使用环己胺以及这些αβ-二取代酮和α-卤代查耳酮中每类中最具代表性的成员,将胺催化的αβ-二溴二氢查耳酮和α-溴查耳酮作为金刚烷的一般合成方法的可能性。除了4'6'-二甲氧基和3-硝基取代的查尔酮体系外,杂环产物的总收率通常很差。从前者中以合理的产率获得金黄色,从后者中以优异的产率获得。22'-二乙酰氧基查尔酮二溴化物和22'-二乙酰氧基-α-溴查尔酮环化成2-苯甲酰基苯并呋喃,排除了相应的金酮和黄酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87903-5
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文献信息

  • Amine-effected cyclization of chalcone dihalides to aurones
    作者:John A. Donnelly、Geraldine M. Emerson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87903-5
    日期:1990.1
    aurones was studied using cyclohexylamine and the most representative member of each class of these αβ-disubstituted ketones and α-halogeno chalcones. Overall yields of heterocyclic products were generally poor except from 4'6'-dimethoxy- and 3-nitro- substituted chalcone systems; aurones were obtained in fair yield from the former and in excellent yield from the latter. 22'-Diacetoxychalcone dibromide and
    研究了使用环己胺以及这些αβ-二取代酮和α-卤代查耳酮中每类中最具代表性的成员,将胺催化的αβ-二溴二氢查耳酮和α-溴查耳酮作为金刚烷的一般合成方法的可能性。除了4'6'-二甲氧基和3-硝基取代的查尔酮体系外,杂环产物的总收率通常很差。从前者中以合理的产率获得金黄色,从后者中以优异的产率获得。22'-二乙酰氧基查尔酮二溴化物和22'-二乙酰氧基-α-溴查尔酮环化成2-苯甲酰基苯并呋喃,排除了相应的金酮和黄酮。
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