[In(SPh)3] | 1046154-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [In(SPh)3]
• 英文别名: [indium(III)(S(phenyl))3]；tris(phenylthio)indane；tris(benzenethiolato)indium(III)；indium(III) benzenethiolate；Benzenethiolate;indium(3+)；benzenethiolate;indium(3+)
• CAS: 1046154-90-8
• 化学式: C₁₈H₁₅InS₃
• 分子量: 442.335
• InChiKey: HDGKQFYVEMNRFM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [In(SPh)3] 在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到In(SC6H5)3*(2,2-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  Chadha, Raj K.; Hayes, Peter C.; Mabrouk, Hassan E., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 804 - 809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  indium 、 苯硫酚 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到[In(SPh)3]
  参考文献：
  名称：

  Green, James H.; Kumar, Rajesh; Seudeal, Narace, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 123 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent Effects on Indium−Phosphorus Bonding in (4-RC₆H₄S)₃In·PR‘₃ Adducts (R = H, Me, F; R‘ = Et, Cy, Ph):  A Spectroscopic, Structural, and Thermal Decomposition Study
  作者：Glen G. Briand、Reagan J. Davidson、Andreas Decken

  DOI：10.1021/ic051138r

  日期：2005.12.1

  ligand. The X-ray structures show monomeric 1:1 adduct complexes in all cases. The In-P bond distance [2.5863(5)-2.6493(12) A] is influenced significantly by the phosphine substituents but is unaffected by the substituted phenylthiolate ligand. Relatively low melting points (88-130 degrees C) are observed for all adducts, while high-temperature thermal decomposition is observed for the indium thiolate

  由[2]制备三[芳基硫醇盐]铟（III）配合物（4-RC（6）H（4）S）（3）In [R = H（5），Me（6），F（7）]元素铟与相应的芳基二硫化物在甲醇中的3：3反应。5-7与2当量的适当三有机膦在苯或甲苯中的反应导致铟膦加合物系列的分离（4-RC（6）H（4）S）（3）In.PR'（3）[ R = H，R'= Et（5a），Cy（5b），Ph（5c）; R = Me，R'= Et（6a），Cy（6b），Ph（6c）；R ＝ F，R′＝ Et（7a），Cy（7b），Ph（7c）]。这些化合物通过元素分析，FT-IR，FT-Raman，溶液（1）H，（13）C （1）H}，（31）P （1）H}和（19）F（ 7a-c）NMR光谱和X射线晶体学（5c，6a，6c和7a）。NMR光谱显示In-P键在苯-d（6）溶液中的保留，与未配位的配体相比，具有膦（31）P （1）H}信号的信
• On the reactivity of indium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur and selenium) towards organyl halides for the synthesis of organyl phenyl chalcogenides
  作者：Clovis Peppe、Liérson Borges de Castro

  DOI：10.1139/v09-043

  日期：2009.5

  was examined. A practical one-pot method to prepare organyl phenyl chalcogenides from indium metal and diphenyl dichalcogenide was found. The coupling is fairly broad in scope and generally works better for organyl halides capable to produce stable carbocations.

  检测了铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫、硒）对有机卤化物（有机基 = 烷基、烯丙基、苄基、酰基）的反应性。发现了一种从铟金属和二苯基二硫属元素化物制备有机苯基硫属元素化物的实用一锅法。偶联的范围相当广泛，通常对能够产生稳定碳正离子的有机卤化物效果更好。
• Microwave-assisted synthesis of In(SPh)3 and its use as precursor for the self-assembly of two new one-dimensional indium thiolate-dipyridyl compounds
  作者：Jian-Rong Li、Zai-Lai Xie、Bing Hu、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.11.010

  日期：2011.1

  Tris(benzenethiolato)indium(III) (In(SPh)3) has been facilely prepared in high yield of 95.0% by a microwave-assisted solvothermal reaction of indium and diphenyl disulphide in methanol in 15 min. The combination of In(SPh)3 as precursor with dipyridyl ligands of bipy (bipy = 4,4′-bipyridine) and dpp (dpp = 1,3-di(4-pyridyl)propane) in methanol at ambient conditions yielded two new compounds, namely In(SPh)3(bipy)

  摘要 通过铟和二硫化二苯在甲醇中的微波辅助溶剂热反应，在 15 分钟内可以轻松制备三（苯硫基）铟（III）（In（SPh）3），产率高达 95.0%。In(SPh)3 作为前体与 bipy（bipy = 4,4'-联吡啶）和 dpp（dpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷）在甲醇中的联吡啶配体在环境条件下的组合产生了两种新的化合物，分别为 In(SPh)3(bipy) (1) 和 In(SPh)3(dpp) (2)。单晶 X 射线晶体学研究表明，在这两种结构中，近乎完美的三角-双锥几何形状的五配位 In(III) 离子通过双功能联吡啶配体相互连接，形成一维链。已经研究了它们的热性能。
• Darstellung und Eigenschaften von Alkyl- und Arylthioindanen
  作者：Gerhard G. Hoffmann

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80004-4

  日期：1988.1

  The reaction of InPh3 with the thiols C2H5SH, n-C3H7SH, t-C4H9SH, PhSH or PhCH2SH or with the α,ω-dithiols HSCH2CH2SH, HSCH2CH2CH2SH, HSCH2CH2CH2CH2SH and HSCH2SCH2SH in different molar ratios and the reactions of InCl3 with the trimethylsilylorganylsulfides (CH3)3SiSC2H5 or (CH3)3SiSPh in different molar ratios, and the reactions of phenylindium diiodide PhInI2 with the thiols CH3SH, C2H5SH, i-C3H7SH

  InPh 3与硫醇C 2 H 5 SH，nC 3 H 7 SH，tC 4 H 9 SH，PhSH或PhCH 2 SH或与α，ω-二硫醇HSCH 2 CH 2 SH，HSCH 2 CH 2 CH的反应不同摩尔比的2 SH，HSCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 SH和HSCH 2 SCH 2 SH以及InCl 3与三甲基甲硅烷基有机硫醚（CH 3）3 SiSC的反应研究了不同摩尔比的2 H 5或（CH 3）3 SiSPh，并研究了二碘化铟铟PhInI 2与硫醇CH 3 SH，C 2 H 5 SH，iC 3 H 7 SH或tC 4 H 9 SH的反应。描述了所得的反应产物。将结果与相应的铝和镓化合物的类似反应进行比较。
• The properties and structures of tris(benzenethiolato)indium(III)-bis-pyridine adduct, and of tris(benzeneselenolato)indium(III)
  作者：Theodore A. Annan、Rajesh Kumar、Hassan E. Mabrouk、Dennis G. Tuck、Raj K. Chadha

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86436-0

  日期：1989.1

  Abstract The bis-pyridine adduct of In(SC6H5)3 has been prepared. A crystal structure determination shows that the molecule has two different conformations in the solid state, related to the orientations of the phenyl rings of the SC6H5 ligand. The crystalline form of In(SeC6H5)3 is a homopolymer in which six-coordinate indium atoms are linked through bridging selenium atoms. The phenyl groups of the

  摘要制备了In（SC6H5）3的双吡啶加合物。晶体结构确定表明，该分子在固态下具有两个不同的构型，与SC6H5配体的苯环的方向有关。In（SeC6H5）3的晶体形式是均聚物，其中六价铟原子通过桥连硒原子相连。SeC6H5配体的苯基显示出有趣的无序模式。在此上下文中讨论了In（SC6H5）3的结构。